目的：对粘性放线菌单菌种生物膜的形成过程进行连续动态观察，并比较生物膜形成过程中细菌合成胞外多糖的能力，以此了解粘性放线菌生物膜形成过程中的结构演化特点，并探讨胞外多糖在粘性放线菌生物膜形成各个阶段的可能作用。 方法：粘性放线菌在静止培养基的玻片上形成生物膜，用BOBO^TM-3和Calcoflour^TM分别对细菌和胞外多糖进行染色，在CLSM下观察生物膜结构变化及细菌与多糖的空间分布。同样条件下形成生物膜，用蒽酮-硫酸法测定细菌合成胞外水溶性多糖与水不溶性多糖的含量。 结果：1．粘性放线菌生物膜的形成可分三个阶段：初始粘附期（12小时以前），生物膜发展期（12-24小时），生物膜成熟期（24小时以后）。 2．细菌在玻片上首先形成细丝状（filamentous）的粘性物质，疏松易洗脱，之后在12小时左右形成相对牢固的不易洗脱的堆积粘附物，此时也发现水不溶性胞外多糖的含量出现一个剧增峰值（P＜0.05）。3．在生物膜的发展期，细菌生长与多糖堆积迅速，空间分布一致，且可看到此阶段早期整个生物膜呈细菌与多糖的大量团块堆积，无明显的生物膜结构，而晚期细菌与多糖出现了典型的成熟生物膜结构，细菌紧密包裹在胞外多糖基质中，其间充满孔隙，表面布满沟壑。4．成熟期，生物膜抗流体冲击能力明