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有机太阳能电池由于具有成本低、柔性好、可实现大面积生产等优点而逐渐成为研究热点,有机太阳能电池给体材料对提高电池的效率起着至关重要的作用,因此研究高效率的给体材料意义重大。本文主要以本课题组的新型给体单元噻吩并吲哚(TI)为中心骨架,合成了一些新型的D-A型共轭聚合物和A-D-A型小分子材料,并探讨了它们的紫外、电化学和光伏性能,各章的主要结果如下:针对本课题组的PTITBT聚合物具有很高的混乱度问题进行优化,将TI单元以不同方式进行自偶联,得到了对称性的给体部分,再与受体BT(苯并噻二唑)聚合,合成了聚合物P1、P2。紫外光谱显示P1、P2的吸收相对变宽并有略微的红移现象,同时P1、P2的HOMO能级相比PTITBT的-5.22 eV有所降低,分别为-5.46 eV和-5.41 eV,其中P1有着比PTITBT高的FF为62%,但器件效率并未提升,P1的器件效率相对P2高些为2.69%。为了拓宽PTITBT的紫外吸收和提高Voc,将PTITBT的烷基侧链换成烷氧基苯,与受体BT为聚合得到聚合物2D-PTITBT,从紫外可以看出2D-PTITBT的紫外吸收有所拓宽,但能隙不降反增,这就解释了2D-PTITBT的Jsc为何仅仅有3.21 m A/cm2。2D-PTITBT相比较PTITBT有较低的HOMO能级为-5.50 eV,但器件效率没有得到提高,仅为0.57%,其中Voc为0.43 V,FF为41%。将平面性和刚性较好的单元BDT(苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩)和本课题组的TI单元一起应用于小分子中,以3-乙基绕丹宁作为封端基团合成了A-D-A型小分子SM1、SM2,由于BDT和TI都是三元环化合物,因此SM1、SM2有很长的共轭链和很大的离域体系。紫外光谱显示在薄膜中SM1、SM2在300-700 nm有较宽的吸收,它们的HOMO能级分别为-5.25eV、-5.12 eV,能隙分别为1.55 eV、1.45 eV。SM1、SM2的器件应用还在进一步探索中。