西妥昔单抗联合紫杉醇对人鼻咽癌CNE-1细胞抑制作用及其分子机制研究

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目的:本研究以人鼻咽癌CNE-1细胞为研究对象,探讨西妥昔单抗(Cetuximab)联合紫杉醇(Paclitaxel,PTX)对其增殖及凋亡的影响,并进一步研究其可能的分子机制。方法:培养人鼻咽癌CNE-1细胞株,随机将细胞分为空白对照组、紫杉醇组、西妥昔单抗组和联合用药组。用MTT法检测细胞抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR (RT-PCR法)及Western-blot法检测EGFR、MMP-2的mRNA和蛋白表达。结果:联合用药组的细胞抑制率高于紫杉醇组和西妥昔单抗组(P值分别为0.002、0.000);联合用药组的细胞凋亡率高于紫杉醇组和西妥昔单抗组(P值均为0.000);联合用药组的EGFR、MMP-2的mRNA表达值均低于紫杉醇组和西妥昔单抗组(各组间EGFR mRNA的表达P值分别为0.000、0.001;MMP-2mRNA的表达P值均为0.000);联合用药组的EGFR、MMP-2的蛋白值表达均低于紫杉醇组和西妥昔单抗组(各组间EGFR蛋白的表达P值均为0.000;MMP-2蛋白的表达P值分别为为0.000、0.006)。结论:西妥昔单抗联合紫杉醇能够抑制人鼻咽癌CNE-1细胞的增殖,促进其凋亡,两者联用具有协同作用,其分子机制可能是通过抑制肿瘤细胞EGFR、MMP-2的表达来实现。
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