研究背景及研究目的系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性、累及多系统的自身免疫性疾病,临床表现复杂,好发于青年女性,其确切病因和发病机制尚未阐明,发病率有逐渐增高趋势。目前临床上主要以糖皮质激素联合环磷酰胺等非特异性免疫抑制剂治疗为主,虽然可以在一定程度上控制病情进展,但由于疾病的进展和长期治疗带来的毒副作用使SLE患者的平均寿命明显短于正常人。这种以免疫系统的普遍抑制为代价的疗法,在发挥治疗作用的同时,往往也造成患者多器官或系统的损伤。因此有必要探索一种可控性的免疫治疗措施,这种措施只抑制特定的自身反应性淋巴细胞克隆,这是SLE等自身免疫性疾病防治研究的方向,其中治疗或预防性肽耐受疫苗被认为最具发展前景。应用特异性抗原诱导免疫耐受治疗自身免疫病已有很长历史。该方法可高度选择性地抑制针对特定抗原的淋巴细胞克隆,而对机体正常免疫功能基本没有影响,克服了传统化学类药物的毒副作用。早期多应用完整抗原来进行免疫耐受的研究取得较好效果,但应用结构复杂抗原作为耐受原存在易激发自身免疫的缺陷,且来源也比较困难。目前已明确不论是内源性或外源性抗原必须经过APC内部的蛋白酶降解以后,以短肽表位-MHC复合物的形式提呈在APC表面,才能被T细胞受体识别,进而诱导T细胞及B细胞的活化。由于器官特异性和非器官特异性AID一般由T细胞直接介导或T细胞调节,因此诱导T细胞的免疫耐受在理论上便可以预防或治疗AID。且相对于B细胞,诱导T细胞的免疫耐受相对容易,需要的抗原量较少,维持时间较长。与完整或大分子抗原相比,肽疫苗更容易诱导机体免疫耐受,而且可大规模化学合成,易于纯化,使用也相对安全。基于上述理论,用自身抗原的Th细胞表位代替完整抗原进行AID的免疫耐受,即制备治疗性肽耐受疫苗逐渐成为AID防治研究的热点。自身抗原表位的筛选和鉴定是AID耐受性肽疫苗研究的关键。诱导SLE发病的自身抗原来自于凋亡的外周血单一核细胞,种类繁多,目前已明确核小体是诱导SLE发病及介导组织损伤的重要或关键致病性抗原,阻断核小体的免疫病理反应具有潜在