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国家在“十三五”规划中明确提出要提高清洁能源比重。电能作为能源的典型代表,使用灵活,绿色环保。对电能灵活有效的存储和使用促进了诸如新型电池、超级电容器等储能器件的极大发展。其中,纳米材料的引入赋予了超级电容器诸多优点,如快速大电流充放电、高的能量密度和功率密度、较长的循环寿命和绿色无污染等,对超级电容器电极材料的发展起着关键作用。由于钒元素具有多价态特性,可以发生氧化还原反应,钒氧化物的层状结构容易使离子自由嵌入脱出,因此钒氧化物在电化学储能领域的应用一直是研究的热点。本文以此为背景,利用价格低廉的偏钒酸铵和盐酸为反应原料,葡萄糖为碳源添加剂,聚乙烯吡咯烷酮为封端剂,通过简单的水热法,制备得到性能优异的氧化钒基纳米材料。通过调控反应时长、碳源添加量、封端剂添加量等条件,借助X射线粉末衍射仪、X光电子能谱分析仪、扫描电子显微镜和透射电子显微镜等仪器的帮助,对制备得到的产物的物相组成和显微形貌等特征进行分析,确定并优化氧化钒基纳米材料的制备工艺参数。当不加入任何添加剂的条件下,以偏钒酸铵和盐酸为原料,通过水热法制备氧化钒纳米带的优化制备条件为,反应温度160oC、反应时长24h。当加入葡萄糖为碳源,以优化条件下制备得到的氧化钒纳米带为模板,通过模板法诱导的水热法制备氧化钒/碳纳米带的优化工艺条件为,反应温度160oC、反应时长4h、葡萄糖添加量1.70*10-2M。当加入聚乙烯吡咯烷酮-K30作为封端剂,以偏钒酸铵和盐酸为反应原料,通过水热法制备得到氧化钒量子点的优化工艺条件为,反应温度160oC、反应时长24h、封端剂加入量1.70*10-4M。在成功制备得到氧化钒基纳米材料并得到优化的制备工艺参数后,借助电化学工作站,以0.5mol/L的硫酸钠溶液为电解液,银/氯化银电极为参比电极,铂电极为对电极的条件下对氧化钒基电极材料的电化学性能进行了测试。当扫描速度为5mV/s时,循环伏安法得到的比电容结果分别为,氧化钒纳米带电极82.65F/g,氧化钒/碳纳米带电极127.27F/g,氧化钒量子点88.78F/g。当电流密度为0.25A/g时,充电-放点测试得到的比电容结果为,氧化钒纳米带电极159.40F/g,氧化钒/碳纳米带电极219.25F/g,氧化钒量子点96.48F/g。