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间充质干细胞具有低免疫原性和免疫调节功能，在治疗免疫疾病方面具有广阔的应用前景，但是疾病状态下间充质干细胞(Mesenchymal stem cell，MSC)的免疫调节功能是否正常还较少有人研究，MSC的免疫调节机制也还存在着很大的争议。在文章的第一部分，我们首先研究了骨髓异常增生综合征难治性贫血(myelodysplastic syndromes refractory anemia，MDS—RA)患者骨髓来源的MSC是否存在正常的免疫调节作用，实验结果发现MDS—RA的BMSC(Bone marrow derived MSC)抑制T细胞增殖和活化能力均减弱，但是抑制活化的T细胞凋亡的作用反而增强，这可能和MDS—RA患者BMSC分泌的TGF—β(Transforming growth factor)1，3，FasL(Fas ligand)等因子减少有关，我们推测在疾病状态下的BMSC也可能是不正常的，所以不适于做自体MSC移植。由于正常脂肪较正常骨髓组织容易获取，更适于大规模生产做临床治疗的药物，所以在文章的第二部分我们比较了AMSC(adipose derived MSC)和BMSC的免疫调节作用，发现AMSC和BMSC在抑制T细胞增殖，活化，调节T辅助细胞亚群的比例方面有相似的作用，但BMSC可以抑制活化的T细胞凋亡，而AMSC没有这种作用。在文章的第三部分，我们进一步研究了MSC免疫调节的机制，发现MSC表达Nanog，同时Nanog通过调节TGF—β和Dkk—1(Dickkopf-1)的分泌间接参与MSC的免疫调节。在文章的第四部分，我们利用小鼠模型，研究了MSC在体内免疫调节存在的时间以及需要使用的剂量，发现MSC在体内的作用具有剂量依赖性，同时这种免疫调节作用在2周时最强，1个月是逐渐减弱，2个月基本消失。