本文以环氧树脂、全氟辛酸、丙烯酸等为原料合成了环氧全氟辛酸酯丙烯酸酯(EFOA)光活性单体，该活性单体在自由基引发剂的作用下，发生光聚合反应得到含氟聚合物。利用核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(IR)、元素分析、示差量热扫描仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、接触角测定仪等分析手段对活性单体的结构、氟含量以及含氟聚合物的热性能和膜的表面自由能进行了表征。结果表明，含氟聚合物的热稳定性比不含氟的聚合物热稳定性有了明显的提高，并且随着共聚物中光活性单体含量的增加，共聚物膜的表面自由能显著降低；当含氟聚氨酯单体的含量达到20 wt％时，聚合物膜的表面自由能由44.23 mN/m降低到22.78mN/m。　　 通过凝胶含量法对P[EFOA(环氧全氟辛酸酯丙烯酸酯)-HDDA(1，6-己二醇双丙烯酸酯)-EA(环氧丙烯酸酯)]光固化体系的反应动力学进行了研究，并考察了EFOA单体的含量、引发剂的浓度、活性稀释剂、涂膜厚度等因素对光聚合反应速率的影响。　　 以环氧全氟辛酸酯为硬段，聚醚二醇为软段制备得到一种新型的可光聚合的含氟聚氨酯大分子单体(EROEUMA)，并对其结构进行了表征。此外，利用XPS和SEM对大分子单体光聚合后所形成的共聚物膜表面原子组成和断面形貌给予了研究。XPS分析结果表明，共聚物表面氟含量远高于其理论值，证明了含氟结构单元容易向表面迁移；经过退火处理后，氟原子在热焓的驱动下，迁移速率加快，表面富集量进一步增大；断面形态分析结果表明，含氟聚合物具有较好的柔韧性。随着含氟聚氨酯单体的增加，聚合物膜的凝胶含量下降、耐水性、耐碱性明显提高。