大麻二酚（CBD）是工业大麻中最具代表性的生物活性物质。在其复杂的提纯过程中,中间体中CBD的检测方法不能满足生产需求,并且热处理对工业大麻中主要大麻素的影响规律未知。本文针对以上问题做了以下研究:首先针对各阶段不同的检测需求建立两个互补的CBD分析方法:高效薄层色谱法（HTLC）和高效液相色谱法（HPLC）。通过研究展开剂及其预饱和时间、检测限和显色剂的有效性等建立的CBD分析硅胶HTLC法为:展开剂为正己烷-甲基叔丁基醚=5-1,其预饱和时间为0～10 min;CBD的Rf值为0.83,检出限为0.02μg;显色剂为快蓝B水溶液,显色剂在4℃黑暗条件下7天内有效。通过选择检测波长、流动相体系,优化洗脱梯度确定了CBD的HPLC分析条件为:C18色谱柱;检测波长为209 nm;流动相为（A）0.1%乙酸水和（B）0.1%乙酸乙腈;洗脱梯度为0～4 min（55～65%B）、4～12 min（65～65%B）、12～16min（65～70%B）、16～25 min（70～100%B）;保留时间为21.4 min。线性范围为0.002～0.2 mg/mL,线性关系良好,并且方法的选择性、准确性和精密度良好。此外,此HPLC方法能够对CBD的前体CBDA进行定性分析,具有特异性和选择性。其次通过用HPLC分析不同条件下热处理后云麻七号工业大麻的提取物,研究了温度、时间和空气等因素对CBD和四氢大麻酚（THC）含量的影响方式及程度。结果表明:在100～180℃的温度范围内将工业大麻在氮气中热处理30 min,CBD和THC含量随着温度的增加而增加,但高于200℃会导致两者的含量显著下降。在180℃氮气中热处理工业大麻时,CBD和THC含量随着加热时间的增加而增加,在20～30min时达到最大值后开始缓慢下降。此外,空气会加速高温条件下CBD和THC含量的降低。温度越高,氮气对两者的保护作用越明显。因此工业大麻植物原料在氮气中用160～180℃处理20～30 min后能较多得保留CBD,THC的变化规律与CBD类似。本文建立了用于CBD分析的HPLC和HTLC方法,同时研究了热处理对工业大麻原料中主要大麻素含量的影响,提高CBD含量检测的效率,为提高工业大麻原料的利用率提供了支持。