【摘 要】
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目的:探讨葛根素对高糖诱导的RSC96细胞损伤所致的促炎细胞因子表达的影响及其机制。方法:体外培养RSC96细胞,随机分为4组:正常对照组(Control,Con),高糖模型组(Hyperglycemia-induced group,HG),葛根素处理组(Puerarin,Pue),NF-κB抑制剂组(PDTC)。CCK-8检测细胞存活率;WB检测凋亡相关蛋白Caspase3和Cleved-cas
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目的:探讨葛根素对高糖诱导的RSC96细胞损伤所致的促炎细胞因子表达的影响及其机制。方法:体外培养RSC96细胞,随机分为4组:正常对照组(Control,Con),高糖模型组(Hyperglycemia-induced group,HG),葛根素处理组(Puerarin,Pue),NF-κB抑制剂组(PDTC)。CCK-8检测细胞存活率;WB检测凋亡相关蛋白Caspase3和Cleved-caspase3表达以确定高糖造模浓度以及葛根素的最佳处理浓度;ELISA检测细胞上清液中IL-1β和IL-6
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有机硒是硒在生物体内的主要存在形式,主要包括硒氨基酸,如硒甲基硒代半胱氨酸(Se Mc)、硒代半胱氨酸(SeC)、硒代胱氨酸(SeC_2)和硒代蛋氨酸(SeMet)。而L-SeC_2具备重要的生理作用,包括抗氧化、保护心脏与肝脏、增强人体免疫系统功能、刺激体内免疫蛋白及抗体的产生、有效预防胃肠道等疾病。关于L-SeC_2合成鲜有报道,L-SeC_2目前尚无药典标准,故本课题对L-SeC2的制备工艺
背景氟伏沙明血药浓度测定结果是氟伏沙明个性化用药及合理用药过程中不可缺少的科学数据,测定结果的准确性直接影响给药的方案。目前精神科患者在治疗过程中存在氟伏沙明与其他抗精神病药物或其他躯体疾病药物联用的情况,这就要求氟伏沙明血药浓度监测需要高分离度的色谱方法。比较前沿的液相色谱联用质谱法(LC-MS)虽具备灵敏度高、准确性好等特点,但是仪器维护成本及分析成本较高,基层医院难以开展。常规一维色谱的分离
目的:研究黄芪甲苷对N1E-115细胞神经突起回缩的影响及作用机制。方法:采用CCK-8法检测不同浓度(0、5、10、20、40、80、120、160、200μg/mL)黄芪甲苷作用N1E-115细胞24 h的生长存活率。运用圆形细胞计数分析不同浓度(0、1、5、10、20、40、80、160μM)溶血磷脂酸作用N1E-115细胞10min后神经突起回缩率。运用神经突起细胞计数分析不同组(20、4
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