许多大豆品种生育期长度的不同主要源于生殖生长期长度不同，因此研究大豆生殖生长期长度的遗传规律，对构建合理的生育期结构，提高大豆品种的适应性起重要作用，而大豆生殖生长期长度性状的遗传和分子标记研究长期被忽视。 本实验利用开花期相近、成熟期不同的典型大豆品种做亲本，配制9个组合，构建多世代分离群体P1、P2、F1、F2、F2：3以及重组近交系群体，利用分离分析方法和QTL定位分析法对大豆生殖生长期长度性状进行遗传分析和QTL定位。其结果如下： 1.用主基因+多基因混合分析模型对多世代分离群体进行遗传分析。结果表明，大豆生殖生长期长度性状受一对加性主基因+加性-显性多基因控制。 2.用重组近交系群体F9代181株系以及SSR分子标记，构建一张大豆遗传连锁图谱。遗传连锁图谱共包括29个连锁群，分别命名为X1-X29；遗传图谱上SSR标记数为127个，整个图谱覆盖的基因组长度为1540.1cM，标记间平均长度为12.1cM，基本符合QTL定位要求。 3.用复合区间作图法对大豆生殖生长期长度性状进行多年、多点的QTL定位，结果表明共定位到6个相关QTL。其中，在多年、多点对比实验中，微效QTL受环境影响较大，主效QTL对环境影响不敏感，在大豆C1连锁群Sat357-Sat85上都能定位到同1个主效QTL，主基因遗传率分别为24.59％、27.50％和22.09％。该主效QTL所在区间较小(0.9cM)，遗传贡献率较大，不易受环境影响，在分子辅助遗传育种中可能具有较重要的利用价值。 4.分离分析结果和QTL定位结果表明，两种分析方法的结果一致，可以相互验证。 5.与前人研究结果比较发现，本实验定位到的主效QTL可能与光周期有关，这一结果与大豆开花后仍然存在光周期现象这一结论相互验证。