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泰地罗新（Tildipirosin）作为新一代动物专用的大环内酯类抗生素，具有用量少、消除半衰期长、生物利用度高、低残留、一次性给药可全程治疗以及可在肺组织中保持高浓度水平等优点，与其他大环内酯类抗菌药物（如泰乐菌素、替米考星）相比有一定的优势，可用于由敏感菌引起的猪、牛的细菌性呼吸系统疾病的治疗。为此本研究对泰地罗新注射液的临床药效学进行研究，进一步对该药进行临床药效评价，为泰地罗新及泰地罗新注射液的临床用药提供理论依据。 通过建立人工诱发感染疾病模型，确定副猪嗜血杆菌攻毒量；本研究将试验猪群分为6组，即泰地罗新注射液低（2 mg/kg·bw）、中（4 mg/kg·bw）、高（8 mg/kg·bw）剂量组，对照药物组（氟苯尼考注射液)，感染对照组和健康对照组等进行人工感染副猪嗜血杆菌病治疗试验，并以临床症状、病理剖检以及有效率、治愈率和死亡率等指标进行疗效评价。为了进一步评价其临床疗效，本研究又以氟苯尼考为对照药物对自然感染猪呼吸道疾病进行临床药效试验。 结果表明，人工感染副猪嗜血杆菌疾病模型建立成功的攻毒剂量为0.25 mL/kg，攻毒活菌量为3×109 CFU/mL，感染途径为腹腔注射。从人工感染副猪嗜血杆菌病例的治疗效果来看，泰地罗新注射液高、中、低剂量组与对照药物组在有效率、治愈率以及死亡率方面无显著性差异（P>0.05），泰地罗新注射液高剂量组与低剂量组在有效率、治愈率以及死亡率方面差异极显著（P≤0.01），泰地罗新注射液中剂量组与高剂量组和低剂量组在有效率与死亡率方面无显著性差异（P>0.05）；泰地罗新注射液中剂量组与高剂量组在治愈率方面无显著性差异（P>0.05），泰地罗新注射液中剂量组与低剂量组在治愈率方面差异显著（P<0.05）；泰地罗新注射液高、中剂量组与感染对照组在死亡率方面差异极显著（P<0.01），泰地罗新注射液低剂量组与感染对照组在死亡率方面无显著性差异（P>0.05），对照药物组与感染对照组在死亡率方面差异极显著（P<0.01）。从自然感染猪呼吸道疾病病例的治疗效果来看，受试药物组与对照药物组在有效率、死亡率与治愈率等方面无显著性差异（P>0.05）。 泰地罗新注射液（肌内注射，一次量，4 mg/kg·bw）与氟苯尼考注射液（肌内注射， 0.7 mL/10 kg，每隔48小时一次，连用2次）对猪呼吸道疾病治疗效果相当，故4 mg/kg·bw泰地罗新注射液可作为治疗猪呼吸道疾病的最佳使用剂量。