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两亲性嵌段共聚物具有良好的结构可调性,并且可在选择性溶剂中自组装成具有球形、棒状、囊泡、大复合胶束等丰富形态的纳米结构,因此它在药物负载、基因治疗和纳米反应器等领域有良好的应用价值。C02膨胀液体(CXLs)是一类新型的环境友好型溶剂介质,可在非常温和的条件下通过改变气体的压力调节体系的极性、粘度和溶解度等物理化学性质,所以可根据需要预先设计气体膨胀液体的诸多性质。据此,本文首先合成两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚2-乙烯基吡啶(PS-b-P2VP),将其与染料分子在选择性CO2膨胀溶剂中自组装形成复合物,考察了在不同条件下自组装复合物形态学和发光性能的变化。可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)是一种反应条件温和、单体使用范围广的可控活性自由基聚合方法,得到的聚合物分子量分布较窄且末端带有活性基团。本文首先合成二硫代苯甲酸苯甲酯(BDB),以此为RAFT试剂成功制备出具有不同链段比例且结构明确规整的系列两亲性嵌段共聚物PS-b-P2VP(即PS44-b-P2VP58和PS44-b-P2VP93),并通过核磁氢谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构和分子量进行了表征。在选择性CO2膨胀液体(即CO2膨胀乙醇或甲苯)中,考察了 353.2 K(80℃)时嵌段共聚物PS-b-P2VP与染料分子分散红1(DR1)在不同CXLs组成及压力、不同聚合物组成、不同染料和聚合物浓度条件下的系列自组装行为,并分别用红外光谱(FT-IR)、分子荧光光谱和透射电镜(TEM)等方法对自组装复合物做了系列结构及性质表征。结果表明:首先,PS-b-P2VP与染料分子通过氢键缔合形成自组装复合物,氢键的形成使得染料分子的顺反异构转变受限,导致相应复合物的荧光强度显著增强。其次,在选择性CO2膨胀溶剂中,压力的升高会导致溶剂的极性降低及伴随的嵌段溶解度变小和嵌段链流动性的降低,所以通过调节CXLs的压力可以有效地控制自组装复合物的形貌,从而影响与之氢键缔合的染料小分子的荧光发射性能,实现自组装复合物的形貌和发光性能的可控。研究发现,在353.2 K及0.1-9.0 MPa的压力范围内,在极性CXLs(即CO2膨胀乙醇)体系中,自组装复合物的荧光强度随压力的升高呈现持续增强的趋势;而在非极性CXLs(即CO2膨胀甲苯)体系中,自组装复合物的荧光强度随压力的升高呈现先增强后减弱的非单调变化趋势。本工作拟通过系统研究目标复合物的发射光谱和伴随的形貌变化规律,初步揭示其可能的发光机理。