本文利用改进的溶剂热法和自组装法制备了尺寸可控、形貌各异的Fe₃O₄纳米材料,并对其结构、磁学性能进行了表征。此外,本文还利用“种子沉积”技术和湿化学法制备了Fe₃O₄-Au磁性复合材料和Fe₃O₄/Cu₂O/Ag磁性复合材料,采用化学催化和光催化方法对污染物进行了催化降解,并揭示了相应的催化机制。取得的研究成果如下:（1）利用溶剂热和“种子沉积”技术成功制备了Fe₃O₄空心球和Fe₃O₄-Au磁性复合材料。聚乙烯亚胺-二硫代氨基甲酸酯（PEI-DTC）作为一种最佳聚合物“粘合层”,使得Fe₃O₄-Au磁性复合材料更加稳定。通过调节Fe₃O₄空心球表面上Au种子的量,系统地研究了Au种子的添加量与Fe₃O₄-Au磁性复合材料催化4-硝基苯酚（4-NP）的催化效率关系。重要的是,我们开发的Fe₃O₄-Au磁性复合材料具有显著的可回收性,易于用磁铁分离,因此该材料的研制为高效、可循环利用催化剂的大规模生产开辟了道路。（2）采用乙二醇介导的自组装路线合成了一种新型三维多孔Fe₃O₄微米花。通过对水热反应时间、尿素摩尔量和煅烧温度等反应参数的调节,揭示了Fe₃O₄微米花演化过程的形成机理。在N₂氛围中煅烧前驱体,得到的Fe₃O₄微米花具有较高的饱和磁化强度。通过“种子沉积”法进一步制备了Fe₃O₄-Au磁性复合材料。Fe₃O₄-Au磁性复合材料对4-NP的催化降解具有高效、可回收的特点,经过6次循环后仍能使其完全催化降解。因此,本文获得的Fe₃O₄-Au磁性复合材料在水环境治理方面具有良好的应用前景。（3）通过湿化学路线成功制备了Fe₃O₄/Cu₂O磁性复合材料,随后利用硝酸银溶液直接在Fe₃O₄/Cu₂O磁性复合材料表面还原Ag纳米颗粒,成功制备了Fe₃O₄/Cu₂O/Ag磁性复合材料。通过对比Fe₃O₄/Cu₂O和Fe₃O₄/Cu₂O/Ag磁性复合材料在可见光照射下对甲基橙（MO）的光催化效果,探究了半导体与贵金属之间的协同光催化反应机理。结果表明,所制备的Fe₃O₄/Cu₂O/Ag磁性复合材料对MO具有良好的光催化性能。由于Fe₃O₄微米花的存在,可以利用外加磁场从混合体系中分离催化剂,所获得的Fe₃O₄/Cu₂O/Ag磁性复合材料在光催化应用中循环稳定性好。经过6次催化循环,Fe₃O₄/Cu₂O/Ag磁性复合材料的催化效率仍保持在90%以上。