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目的：本实验拟从直肠腺癌、直肠腺瘤和直肠良性病变组织的miRNA-143表达差异及c-Myc蛋白表达,从而研究miRNA-143, c-Myc与直肠腺癌之间的内在联系及表达与直肠腺癌临床病理特征的关系。方法：MicroRNA-143的表达收集中南大学湘雅二医院2006年12月~2010年1月术后病检结果已经证实的直肠标本60例,其中直肠腺癌20例,直肠腺瘤20例,直肠良性病变20例。提取石蜡包埋的肿瘤组织和直肠良性病变组织的总RNA,采用美国Applied Biosystems公司设计的特异茎环状引物进行逆转录反应,以U6为内参照基因,实时定量PCR技术检测MicroRNA-143的表达。根据实时获得的反应初始浓度的Ct值,分别计算各样本的△Ct值,再用SPSS16·0软件进行双尾异方差t检验。免疫组化分析c-Myc蛋白含量收集中南大学湘雅二医院2006年12月-2010年1月术后病检结果已经证实的直肠标本75例,其中直肠腺癌35例,直肠腺瘤20例,直肠良性病变20例,并用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(S-P法)检测C-Myc在直肠腺癌、腺瘤和直肠良性病变中的表达。采用χ2检验。P<0.05差异有显著性。统计学分析均采用SPSS16·0软件包完成。结果：直肠腺癌组织的miRNA-143表达显著低于直肠良性病变组织的MicroRNA-143表达。(P<0.05)。直肠腺癌组织的miRNA-143表达显著低于直肠腺瘤组织的MicroRNA-143表达。(P<0.05)。直肠腺瘤组织的miRNA-143表达总体低于直肠良性病变组织的MicroRNA-143表达。(P=0.084>0.05)不具有统计学意义。miRNA-143的表达与直肠腺瘤的不典型增生程度有相关性。(P<0.05)。直肠腺癌组织的C-Myc阳性表达率(74.3%)显著高于直肠良性病变组织阳性表达率(15.o%)。(χ2=15.647 P<0.05)。直肠腺癌组织的C-Myc阳性表达率(74.3%)显著高于直肠腺瘤组织的阳性表达率(45.o%)。(χ2=4.717 P<0.05)。直肠腺瘤组织的C-Myc阳性表达率(45.0%)高于直肠良性病变组织的阳性表达率(15.o%)。(χ2=4.286 P<0.05)。结论1 MicroRNA-143的低表达与直肠腺癌的发生相关。2 C-myc过度表达与直肠腺癌的发生相关。3 MiRNA143和C-Myc在直肠腺癌中的表达,不能作为直肠腺癌恶性程度及预后的有效评估指标。4 MiRNA143的低表达有望成为诊断早期直肠腺癌的依据之一。5 MiRNA-143表达降低可能是原癌基因C-myc高表达的原因之一,可能是诱发直肠腺癌的重要途径,并在直肠腺癌发生中起重要作用。