随着计算机技术的飞速发展以及分子模拟技术的不断成熟,计算机分子模拟已经进入到了模拟更大时间与空间尺度的时代。分子模拟在化学研究的各大领域中都有着广泛的应用,但由于力场的准确性以及模拟方法的可靠性等问题的限制,分子模拟方法应用于离子液体体系时仍然存在着很大的困难。本论文的主要内容是开发离子液体的全原子力场以及研究离子液体动力学性质的计算方法。主要的结果与结论如下。一、在已有的TEAM力场的基础上,以30种离子液体体系为训练集,开发了能够准确描述这类离子液体物理化学性质的全原子分子力场,扩大了TEAM力场的覆盖范围。TEAM力场在开发力场过程中,为了确保分子模拟和分子力场扩展过程的准确性以及完整性,原子类型的定义基于其具体的分子结构。TEAM力场的参数拟合由两步组成。首先通过拟合高精度量子化学计算的分子结构、振动频率以及电荷分布得到分子内的参数。随后拟合离子液体的密度和蒸发焓得到分子间的参数。模拟计算的30种离子液体的密度与实验值误差在2%以内,蒸发焓在5%以内。二、由于阴阳离子间的相互作用强,离子液体的动力学性质（扩散系数/电导率和剪切粘度）计算存在着很大的困难。采用CL&P力场参数,以[C₄PY][BF₄]体系为研究对象,研究了两种平衡动力方法,Green-Kubo方程式和Einstein-Helfand关系式,计算扩散系数、电导率以及剪切粘度的准确性和模拟细节。对粘度的计算,我们还考察了非平衡动力学方法（周期性微扰法,PPM）。结果表明,两种平衡动力学方法能够得到相一致的结果;对于扩散系数和电导率,两种方法的计算结果与实验值符合得很好;而对于粘度,计算结果偏小50%以上。而采用PPM方法计算粘度,不同的外推拟合模型得到相差很大的结果,并且与实验值对比计算结果也偏小。