饮用水的安全直接关系到人类的身体健康、社会的稳定和经济的发展。亚硝胺类物质（NAs）作为新型的含氮消毒副产物（N-DBPs）,由于具有强致癌性而引起人们的广泛关注。亚硝基吡咯烷（NPYR）作为典型的NAs,对其展开控制去除的技术研究具有十分重要的意义。本试验选用高效液相色谱（HPLC）对亚硝基吡咯烷（NPYR）进行检测分析。分别采用二氧化钛改性活性炭（TiO₂-AC）吸附技术、臭氧/紫外（UV-O₃）联合工艺技术、TiO₂-AC光催化技术对NPYR进行去除,系统分析了NPYR的降解机理及动力学规律。试验中NPYR的加标回收率在94.5%～108.5%之间,相对标准偏差（RSD）小于1.1%,检测限小于0.801μg/L,表明本试验的精密度和准确性较高。试验表明:改性后的活性炭（TiO₂-AC）与未改性之前相比表面的理化性质发生了改变。对于初始浓度为1μmol/L的NPYR溶液,当AC和TiO₂-AC的投加量均为0.5 g/L时,对NPYR的吸附去除率分别为74.57%和90.80%,改性后的吸附效果有明显提高。TiO₂-AC吸附去除NPYR的过程可以划分为三个阶段:快速吸附期（0～50 min）、慢速吸附期（50～150 min）和动态平衡期（150～180 min）,TiO₂-AC的吸附率呈现先快后慢的规律。NPYR的去除率随着TiO₂-AC的投加量和温度的增加也会不断提升。随着NPYR初始浓度的增加,NPYR的去除率呈先上升后下降的趋势,但变化幅度较小。TiO₂-AC对NPYR的吸附与Langmuir和Freundlich吸附等温线方程吻合都很好。TiO₂-AC吸附NPYR的反应符合准二级吸附动力学规律。臭氧/紫外光（UV-O₃）能有效地去除水中的NPYR。随着紫外线辐射强度、臭氧投加量、NPYR初试浓度的增加,NPYR的去除率也有所提升。溶液的PH对UV-O₃的降解效果有较大影响,碱性条件下的降解速率明显小于酸性和中性的降解速率。碱性条件下,NPYR的光催化活性降低,不利于UV-O₃对NPYR的去除。UV-O₃联合技术降解NPYR的反应符合一级反应动力学规律。TiO₂-AC对NPYR的去除效果大于单独使用TiO₂和AC的效果。TiO₂-AC对NPYR降解效果随反应时间的增加而逐渐提高,其反应速率呈先快后慢的趋势。NPYR的去除率随着催化剂的投加量的增加而上升,当催化剂投加量为0.5 mg/L时,去除率基本达到饱和状态,进一步加大投加量去除率基本保持不变。溶液的酸性、碱性过强都不利于TiO₂-AC对NPYR的去除,而在pH为6.0-7.0时的去除效果最佳。温度的升高在一定程度上能促进TiO₂-AC对NPYR的降解能力,但促进作用有限。TiO₂-AC光催化技术对NPYR的降解过程符合一级反应规律。