脂肪族聚酰胺力学性能良好,加工性能优异,但热性能较差;全芳香族聚酰胺热性能优异,但加工性能较差。半芳香族聚酰胺可以兼具两者的优点,是一种不仅加工性能良好,而且耐热性能也良好的的材料,是一种性价比最高的选择。半芳香族聚酰胺10T中,单体之一癸二胺来自于可再生资源蓖麻,生物基含量高达56.3%。但由于其加工窗口窄,所以引入第三组分聚酰胺10I链段,扩宽加工窗口,改善加工性能。本课题先研究了聚酰胺10T/10I的成盐工艺和预聚工艺,通过红外光谱分析,确定得到了聚酰胺10T/10I盐和预聚物。然后采用一步熔融法直接制备得到了不同10I链段含量的聚酰胺10T/10I,并确定了最佳聚合工艺。还对聚酰胺10T/10I热性能、非等温结晶动力学和力学性能等方面进行了研究。热性能测试结果表明:随着10I链段含量的增加,聚酰胺10T/10I的热变形温度和熔融温度逐渐下降,而玻璃化转变温度先升高后降低。10I链段添加量在10%以下时,聚酰胺的熔融温度仍在300℃以上;添加量大于25%时,熔融温度才下降到280℃。10I链段添加量在10%以下时,聚酰胺的热变形温度变化不大,接近9%左右,玻璃化转变温度维持在110℃左右。聚酰胺的热降解行为属于一步降解,10I链段的添加量对分解温度影响不大,均在350℃左右。通过Jeziorny法和Mo法研究了聚合物的非等温结晶动力学,结果表明,在结晶前期,聚酰胺10T/10I晶体的生长方式为一维纤维状生长和二维片状生长并存,并随着10I链段含量的增加聚合物结晶时间变长。在结晶后期,聚合物结晶速度变慢且结晶方式较复杂。通过Mo法计算了聚合物的非等温结晶的F（T）值和α值。利用Kissinger法和Takhor法计算得到了聚酰胺10T/10I的非等温结晶活化能。力学性能测试结果表明:随着10I链段含量的增加,聚合物的拉伸强度和弯曲强度以及冲击强度都呈现出先下降后上升的趋势,当10I链段含量为10%时,综合力学性能最好,与聚酰胺10T相比,拉伸强度上升了约20%,弯曲强度上升了约30%,冲击强度提高了约16%。聚酰胺10T/10I的密度和吸水率变化不大,密度在1.20g/cm^-3左右,吸水率在0.3%左右。聚酰胺10T/10I的熔融指数随10I链段的增加逐渐变大。