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A港口物流竞争力评价研究
【机 构】
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广东工业大学
【出 处】
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广东工业大学
【发表日期】
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2021年01期
【基金项目】
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其他文献
该文简述了哮喘的发病机制,并从分子水平较系统的介绍了β-肾上腺素受体的结构和1-苯基-2-氨基乙醇类β-肾上腺素受体激动剂的作用机制,并简单介绍了该类β-肾上腺素受体激动剂的发展概况和构效关系.在总结1-苯基-2-氨基乙醇类β-肾上腺素受体激动剂构效关系的基础上,以该实验室所开发的长效、高选择性2-苯基-2-氨基乙醇类β-肾上腺素受体激动剂—SPFF为先导化合物,运用电子等排原理,设计并合成了17
学位
兼有α—受体阻断作用的β受体阻滞剂是一种应用广泛的心血管药物.在临床上,这类药物对在治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞和充血性心力衰竭等疾病有很好的疗效.为了开发这类药物,该文合成了一个新化合物美林洛尔盐酸盐,美林洛尔盐酸盐为首次合成的一个新化合物,相关文献的构效关系和初步药理试验表明该化合物具有α、β受体双重阻断活性.该化合物的合成为这类新药的研究和开发奠定良好的基础.
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