M公司快速成长期人才梯队建设研究

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目的:观察以金匮肾气丸加减而成的温肾泄浊方治疗慢性肾衰竭的治疗效果,为中医药防治慢性肾衰竭提供有效的方法。  方法:收集64例慢性肾衰竭“肾虚浊毒证”患者,随机分为治疗组和对照组,每组32例。在一般治疗的基础上,对照组患者服用尿毒清颗粒,治疗组患者服用温肾泄浊方。用药4周为一疗程,两组均不间断服用8周后,观察患者治疗后中医证候积分及实验室指标的变化,其中实验室指标包括:肾功能、内生肌酐清除率、血红
眼表(角膜、结膜、副泪腺和睑板腺)、主泪腺和它们之间的神经放射环由于其密切的解剖和功能联系构成一个整体功能单位,称为“眼表泪腺反馈系统”。它们共同发挥对泪液分泌和泪膜形成的调控作用,维护眼表健康,任一环节的损害均可导致泪膜完整性和功能的破坏,从而导致干眼。干眼的发病机制比较复杂,目前认为主要与炎症、细胞凋亡、神经调节机制异常和性激素水平失调等因素相关。干眼常发生于老年女性,性激素被认为是其发病机制
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以氟康唑为代表的三唑醇类化合物具有广谱、高效、低毒的特点,已成为临床治疗深部真菌感染的一线用药.该课题依据三唑醇类抗真菌药物的作用机理和构效关系,在保留三唑醇类抗真菌化合物基本药效结构的基础上,引入含有哌嗪结构的侧链,共设计合成了28个1-(1-氢-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代-2-丙醇类化合物,其中22个为首次报道.中间体和目标化合物都通过元素分析、HNMR确证
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该文简述了哮喘的发病机制,并从分子水平较系统的介绍了β-肾上腺素受体的结构和1-苯基-2-氨基乙醇类β-肾上腺素受体激动剂的作用机制,并简单介绍了该类β-肾上腺素受体激动剂的发展概况和构效关系.在总结1-苯基-2-氨基乙醇类β-肾上腺素受体激动剂构效关系的基础上,以该实验室所开发的长效、高选择性2-苯基-2-氨基乙醇类β-肾上腺素受体激动剂—SPFF为先导化合物,运用电子等排原理,设计并合成了17
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兼有α—受体阻断作用的β受体阻滞剂是一种应用广泛的心血管药物.在临床上,这类药物对在治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞和充血性心力衰竭等疾病有很好的疗效.为了开发这类药物,该文合成了一个新化合物美林洛尔盐酸盐,美林洛尔盐酸盐为首次合成的一个新化合物,相关文献的构效关系和初步药理试验表明该化合物具有α、β受体双重阻断活性.该化合物的合成为这类新药的研究和开发奠定良好的基础.
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