自超分子配位化学出现以来,人们通过自组装策略构筑了许多结构新颖、性能突出的金属配合物。这其中,亚组分自组装作为自组装策略的一种,在过渡金属配合物结构设计和构筑上取得了不错的进展,但是将其应用于稀土配合物构筑并研究其催化性能的报道还很少。在本论文中,我们利用该组装策略制备了一系列单核稀土配合物,考察了这些稀土配合物的组装规律,并对其在催化方面的性能进行了研究和评价。本论文分为三章:一、简要介绍了亚组分自组装及其特点,并对利用亚组分自组装策略构筑配合物的研究进行了举例说明;简要阐述了稀土单核配合物的研究进展及光学等方面的应用;总结了近年来几类金属催化剂体系催化CO₂与环氧化合物的加成反应的研究进展。二、利用吡啶-2,6-二甲醛与2-氨基苯酚为起始原料,通过亚组分自组装策略构筑了一系列由单支或双支席夫碱配体构成的稀土单核配合物。通过分析它们结构上的差异与亚组分变化的关系,对亚组分自组装中稀土配合物的构筑过程进行了研究。同时还阐明了阴离子和稀土离子在这个自组装过程中对配合物结构形成的影响。三、我们选取了结构相似的两种稀土单核配合物1a和2,对它们在CO₂与环氧化合物的环加成反应中的催化性能进行了研究。配合物1a能够在温和条件下高效的催化CO₂与环氧化合物加成得到环碳酸酯,并有很宽的底物范围;与此同时,配合物2的催化性能却很差。通过分析其结构和性能上的差异,我们对稀土离子配位结构在催化性能方面的影响有了一定的认识。