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目的研究CXC趋化因子受体2(CXC chemokine receptor2, CXCR2)和磷酸化cAMP反应原件结合蛋白(phosphorylated cyclic AMP response binding protein, p-CREB)在肺鳞癌和腺癌组织中的表达及其可能的关系。方法采用免疫组化Elivision法检测CXCR2和p-CREB在49例肺癌组织和20例肺良性病变组织标本中的表达,分析二者的表达与肺癌临床病理特征的关系。结果1.CXCR2阳性表达于胞浆和胞膜上, p-CREB阳性信号主要位于胞核中,少量位于胞浆中。2.肺癌组织中CXCR2和p-CREB的阳性表达率分别为69.4%(34/49)和57.1%(28/49),而肺良性病变组织中二者的阳性表达率分别是15.0%(3/20)和10.0%(2/20),显著低于其在肺癌组织中的表达,差异有统计学意义(p<0.05)。3.肺癌组织中CXCR2和p-CREB的表达均与肺癌的TNM分期相关,Ⅲ+Ⅳ期肺癌组织中二者的表达明显高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05)。4.p-CREB在吸烟肺癌组织中的表达明显高于非吸烟者(P<0.05),在鳞癌组织中的表达明显高于腺癌(P<0.05)。5.低分化肺癌组织中p-CREB和CXCR2的表达明显高于高-中分化,差异有统计学意义(P<0.05)。6.肺癌组织中CXCR2和p-CREB的表达正相关(P<0.05)。结论1CXCR2和p-CREB在肺癌组织中的表达水平明显高于二者在肺良性病变组织中的表达,提示CXCR2和p-CREB参与了肺癌的发生。2.肺癌组织中,CXCR2和p-CREB的表达均与肿瘤的分化程度和肿瘤的TNM分期有关,肺癌的恶性程度越高,CXCR2和p-CREB的表达水平越高,提示CXCR2和p-CREB高表达者预后较差。3. CXCR2和p-CREB在肺癌组织中的表达呈正相关,提示CXCR2有可能通过上调p-CREB的表达协同促进肺癌的发展进程,但CXCR2与p-CREB在肺癌发生中相互作用的机制还有待进一步研究。