由于具有较好的力学相容性、生物相容性以及在人体生理体液中的可降解性等优点，使得镁及其合金作为医用可降解金属生物材料的研究发展迅速。然而，镁及其合金在生理环境中不合适的腐蚀降解行为制约着其在医用领域中应用的发展。为了解决镁及其合金在体内腐蚀降解速率过快的问题，阐明镁及其合金的体内腐蚀降解机制尤为重要。基于此背景，本课题旨在建立一套更加趋近于生物体试验环境的体外测试体系，以AZ31与Mg–Ca合金为代表，初步探明蛋白质、二氧化碳以及两者协同作用对其在流动模拟体液中腐蚀降解行为的影响规律及影响机制。本课题主要通过三种测试体系来对蛋白质作用下镁合金的体外动态腐蚀降解行为进行系统研究。首先，探究了流速作用下白蛋白对镁合金在模拟体液中腐蚀降解行为的影响。实验结果表明，AZ31与Mg–Ca合金的腐蚀受到模拟体液流速的显著影响，无论蛋白质存在与否，其腐蚀降解速率都随溶液的流动以及流速的增大而加快。此外，与在静态的模拟溶液中蛋白质对镁合金腐蚀的抑制效果相比，在流动的模拟体液中，白蛋白的存在在一定程度上反而加快镁合金的腐蚀降解。其次，在探明单一蛋白质对镁合金在流动模拟体液中腐蚀降解行为影响机制的基础上，进一步研究了镁合金在含血清模拟体液中的腐蚀降解行为。研究发现，在流动的模拟体液中，血清蛋白的存在也会使得AZ31与Mg–Ca合金的腐蚀降解速率有所提高。最后，本课题还研究了蛋白质与二氧化碳协同作用对镁合金在流动模拟体液中腐蚀降解行为的影响。实验结果表明，在静态的测试溶液中，白蛋白与二氧化碳协同作用会使得两种镁合金的腐蚀降解速率略微加快；在流动的测试溶液中，白蛋白的存在则会在很小程度上降低镁合金在饱和二氧化碳溶液中的腐蚀降解速率。总体来看，在二氧化碳与蛋白质同时存在的情况下，AZ31与Mg–Ca合金的腐蚀降解行为主要受到二氧化碳的主导控制，蛋白质所施加的影响较为轻微。通过以上不同测试体系中的实验结果表明：一方面，在静态模拟体液中，蛋白质对AZ31与Mg–Ca合金的初期腐蚀降解起抑制作用，而在动态的模拟体液中，蛋白质会在一定程度上加速镁合金的腐蚀降解速率。另一方面，无论在静态还是动态的模拟体液中，二氧化碳气体的通入都会导致AZ31与Mg–Ca合金初期腐蚀速率的加快。