【摘 要】
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研究丝绵木种子中的化学成分，确定其分子结构，测定其保留时间，筛选其对HeLa细胞的体外抑制作用。选取丝棉木种子，粉碎，用95%乙醇浸泡、提取，提取物减压浓缩得膏状物。膏状物经硅胶、D101大孔吸附树脂、C18等多种色谱方法分离，制备色谱仪纯化，得到单体化合物。MS、UV、IR、NMR等方法鉴定其分子结构。HPLC法测定各化合物的保留时间，色谱柱为 Thermo scientific Part No
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研究丝绵木种子中的化学成分，确定其分子结构，测定其保留时间，筛选其对HeLa细胞的体外抑制作用。选取丝棉木种子，粉碎，用95%乙醇浸泡、提取，提取物减压浓缩得膏状物。膏状物经硅胶、D101大孔吸附树脂、C18等多种色谱方法分离，制备色谱仪纯化，得到单体化合物。MS、UV、IR、NMR等方法鉴定其分子结构。HPLC法测定各化合物的保留时间，色谱柱为 Thermo scientific Part No 97105-254630 Syncronis C18（260mm×4.6mm，5μm）；流动相为甲醇-水(72∶28)，流速：1.0ml/min，紫外检测器，检测波长254nm，柱温27.4℃。MTT法筛选这些单体化合物对HeLa细胞的体外抑制作用。从丝绵木种子的提取物中，分离得到了10个化合物，通过质谱、波谱数据分析，鉴定了10个化合物，分别为 1β-甲基正丁酰氧基-2β-苯甲酰氧基-4α-羟基-6α-呋喃酰氧基-9β,12-二乙酰氧基-β-二氢沉香呋喃（1）、6α, 9β, 12-三乙酰氧基-1β, 2β, 8β-三苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃（2）、6α, 9β, 12-三乙酰氧基-1β, 8β-二苯甲酰氧基-2β-正己酰氧基-β-二氢沉香呋喃（3）、6α,9β,2-三乙酰氧基-1β,8β-二苯甲酰氧基-2β-正辛酰氧基-β-二氢沉香呋喃（4）、6α, 9β, 12-三乙酰氧基-1β, 8β-二苯甲酰氧基-2β-正癸酰氧基-β-二氢沉香呋喃（5）、卫矛羰碱（6）、6α, 12-二乙酸基-1β, 9α-二乙酸（β-呋喃羧氧基）-4α-羟基-2β-2-甲基丁酯-β-二氢沉香呋喃（7）、6α, 9β, 12-三乙酰氧基-1β, 8β-二苯甲酰氧基-2β-羟基-β-二氢沉香呋喃（8）、6α, 12-二乙酸基-1β, 9α-二乙酸（β-呋喃羧氧基）-4α-羟基-1β-2-甲基丁酯-β-二氢沉香呋喃（9）、 6α, 9β, 12-四乙酰氧基-1β, 8β-二苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃（10）。化合物1~10的保留时间分别为 23.919 min、34.411min、5.186min、42.384min、13.121min、6.798min、15.227min、17.000min、23.578min、25.897min。化合物1~10对Hela细胞体外抑制作用的IC50分别为15.07μg/mL、30.22μg/mL、28.45μg/mL、41.41μg/mL、29.51μg/mL、9.76μg/mL、24.41μg/mL、58.35μg/mL、45.62μg/mL、28.19μg/mL。化合物1为新化合物。测定了各化合物的保留时间，为这些成分的色谱分析奠定了基础。化合物6对Hela细胞的体外抑制作用较强，其他化合物的抑制作用不显著。
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