以3-硝基-4-溴-N-[2-（2’-羟基乙氧基）乙基]-1,8-萘酰亚胺为原料,先与伯胺或仲胺反应取代4-位的溴原子,然后还原硝基,得到3,4-二氨基-1,8-萘酰亚胺衍生物荧光分子探针H1-H9。上述产物的结构经¹H NMR、¹³C NMR及IR等表征,均为目标产物。经初步筛选后,研究了3-氨基-4-丁基-N-[2-（2’-羟基乙氧基）乙基]-1,8-萘酰亚胺（H1）、3-氨基-4-[2-（N’,N’-二甲胺基）乙胺基]-N-[2-（2’-羟基乙氧基）乙基]-1,8-萘酰亚胺（H2）、3-氨基-4-羟乙基乙胺基-N-[2-（2’-羟基乙氧基）乙基]-1,8-萘酰亚胺（H8）和3-氨基-4-[8’-（氨基）喹啉基]-N-[2-（2’-羟基乙氧基）乙基]-1,8-萘酰亚胺（H9）四种水溶性探针分子的识别性能。H1在HEPES-NaOH中性缓冲水溶液中对Cu²⁺表现出良好的选择性络合促进的荧光增强识别,荧光强度增强约7倍,最大荧光发射波长红移100 nm。H2在HEPES-NaOH中性缓冲水溶液中选择性识别Hg²⁺,其荧光增强约3.6倍,最大吸收波长红移30 nm。H8在HEPES-NaOH中性缓冲水溶液中对Cd²⁺、Hg²⁺和Pb²⁺三种金属有荧光增强响应。H9在HEPES-NaOH的中性缓冲溶液中是一个Cu²⁺的变色、同时荧光增强的双通道响应探针分子,识别后其最大吸收红移100 nm,可直接观察到颜色由黄色变为紫红色。