氮氧化物（NO_x）是最主要的大气污染物之一。目前世界上最广泛、高效的脱除氮氧化物技术是选择性催化还原（SCR）技术。其技术核心是SCR催化剂,它是影响SCR技术整体脱硝效率关键因素之一。环境友好型Ce基催化剂因为其高活性、宽温度窗口受到学者们的关注。我国烟道气中的飞灰成分复杂,含有大量碱金属和碱土金属。为了实现Ce基SCR催化剂工业化应用,有必要对Ce基SCR催化剂的碱（土）金属适应性展开研究。因此,本文针对以上问题以Ce基催化剂为对象,通过实验和密度泛函理论研究烟气中不同形态碱（土）金属对Ce基催化剂脱硝性能的影响,主要研究内容如下:1.研究不同形态碱金属（K、Na）对Ce基催化剂NO还原能力影响规律,发现CeO₂/TiO₂和CeO₂-MoO₃/TiO₂催化剂脱硝活性均出现不同程度的抑制现象,对于CeO₂/TiO₂催化剂,其活性抑制大小顺序分别为K₂O>K₂SO₄>KCl和Na₂O>Na₂SO₄>NaCl;对于CeO₂-MoO₃/TiO₂催化剂,其活性影响大小顺序分别为K₂O>KCl>K₂SO₄和Na₂O>Na₂SO₄>NaCl。其主要原因为碱金属能够减小催化剂的比表面积,碱金属与Ce发生相互作用破坏活性成分CeO₂的高分散形态,降低表面Ce³⁺和化学吸附氧浓度,削弱表面酸性位数量及强度,减弱氧化还原能力,从而抑制SCR脱硝反应的进行。2.研究碱土金属CaO对Ce基催化剂的脱硝活性影响规律,发现CaO对Ce基催化剂脱硝活性产生一定的抑制作用,抑制效果不如碱金属（K、Na）。其原因是由于Ca能减小催化剂的比表面积和总孔容,同时锐钛矿向热稳定性更高的金红石转化,在负载一定量Ca时,Ca与Ti发生相互作用生成钙钛矿,对于CeO₂-MoO₃/TiO₂催化剂还会生成钼酸钙。同时降低催化剂表面Ce³⁺和化学吸附氧浓度、氧化还原能力和表面酸性位数量及强度,抑制SCR脱硝活性。3.利用密度泛函理论（DFT）在原子层面探索碱（土）金属对Ce基催化剂的影响机制。研究发现,CeO₂/TiO₂催化剂上的脱硝反应机理是Eley-Rideal机理。Na、K和Ca负载结合在Ce附近的Br?nsted酸位上,改变催化剂表面结构并削弱Ce与O的相互作用,阻碍氧空位和Br?nsted酸位的形成,导致催化剂还原性减弱。同时抑制催化剂表面的NH₃吸附能力,导致催化剂的NH₃-SCR脱硝活性变差。