天然有机化合物中，具有生物活性的化合物大多是杂环化合物，特别是含有氧、氮、硫原子的化合物在农药、医药、电子材料等领域有广泛的应用。其中1,3,4-噁二唑是典型的杂环类代表，它显著的生物活性受到国内外学者的广泛关注与研究。本文分别制备了含有呋喃环的1,3,4-噁二唑，含有不对称结构的双1,3,4-噁二唑，含有苯并咪唑结构的1,3,4-噁二唑这三类化合物。在合成含有呋喃环的1,3,4-噁二唑时，以糠醛为原料，通过康尼扎罗反应、酰氯化反应、肼解、合环等步骤合成了目标化合物。在合成含不对称结构的双1,3,4-噁二唑时，本论文确定了合理的合成路线，实验以取代的苯甲酸为基本原料，通过酯化、肼解、氧化、氯酰化、合环等步骤，合成出了一系列含不对称结构的双1,3,4-噁二唑。其中优化了部分反应条件，使其反应温和且提高了收率，确定了高锰酸钾氧化的用量，反应时间与反应溶剂等因素对反应的影响。在合成含有苯并咪唑结构的1,3,4-噁二唑时，以对羟基苯甲酸为基本原料，通过一系列反应合成出了含苯并咪唑的1,3,4-噁二唑。本论文合成了OXD1~OXD10十个化合物，并对其进行红外、核磁等的表征，然后对其进行了光学性质测定：即测定了不同浓度下三类化合物的紫外和荧光，并对其进行了分析比较，证明了这些化合物的荧光特性，为以后生物活性方面的研究奠定了基础。