本研究针对一组接受NSAID治疗的风湿病患者进行NSAID相关性胃病临床分析，同时检测CYP2C9基因型以期验证假设。 第一部分NSAID相关性胃病临床分析目的：探讨分析NSAID相关性胃病的临床特征和危险因素。 对象与方法：收集2004年3月至2004年11月中山大学附属一院风湿免疫科收治的风湿病患者109例。所有对象连续服用NSAID至少2周给予内镜检查评价胃十二指肠粘膜损伤情况，并填写问卷调查表以分析危险因素。 结论：(1)本研究人群NSAID相关性胃病发生率为47.71％，显示了NSAID相关性胃病在NSAID使用者中的普遍性，值得注意。(2)本研究人群NSAID相关性胃病内镜下损伤以胃部为主，粘膜糜烂常见。(3)本研究人群NSAID暴露2周-1月者发生糜烂损伤多见，NSAID暴露1月以上者发生溃疡多见。(4)本研究人群风湿性疾病病种与NSAID相关性内镜下损伤无关。(5)本研究人群使用的NSAID种类以美洛昔康为主，且平均剂量有差异。(6)高龄(≥60岁)、Hp感染、联合强的松增加NSAID相关性胃病内镜下损伤的风险。 第二部分CYP2C9基因多态性与NSAID相关性胃病的关系探讨目的：检测CYP2C9基因型，分析CYP2C9*2、*3基因型与NSAID相关性胃病的关联性，探讨携带CYP2C9*2或*3变异等位基因个体是否更易发生NSAID相关性胃病。 对象与方法：病例取自第一部分研究。给予内镜检查的同时抽取2ml外周EDTA抗凝血，-20℃保存用于基因组DNA的提取。CYP2C9基因多态性分析采用PCR-限制性片段长度多态性分析。 结论：本研究仅发现一例CYP2C9变异基因型，无法验证CYP2C9基因多态性与NSAID相关性胃病相关假设。CYP2C9基因多态性的种族差异与地域不均衡性是可能的解释。