【摘 要】
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DNA甲基化是基因组的一种主要表观遗传修饰方式,是调节基因组功能的重要手段;然而,控制DNA甲基化的作用机制尚未完全清楚。通过拟南芥DNA甲基转移酶基因启动子和GUS基因的融合表达研究,我们分析了这些基因在发育时间和空间上各自不同的表达模式,发现METⅡa在下胚轴中以及DRM2在根中随着发育的发生,GUS表达逐渐减弱;DRM2, MET1,CMT3和DNMT2L在花药的不同时期表达,表达量也不一样
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DNA甲基化是基因组的一种主要表观遗传修饰方式,是调节基因组功能的重要手段;然而,控制DNA甲基化的作用机制尚未完全清楚。通过拟南芥DNA甲基转移酶基因启动子和GUS基因的融合表达研究,我们分析了这些基因在发育时间和空间上各自不同的表达模式,发现METⅡa在下胚轴中以及DRM2在根中随着发育的发生,GUS表达逐渐减弱;DRM2, MET1,CMT3和DNMT2L在花药的不同时期表达,表达量也不一样;而且在同一个器官中,有多个DNA甲基转移酶基因的表达,如我们所检测到的8个基因在柱头、叶片和子叶中均有表达;MET1,CMT3和DRM2在叶片的生长点都有很强的表达;在根毛和种子胚中只有MET1的表达,其它基因不表达;CMT1和METIII在珠孔端和珠柄处特异性强表达,这些结果可能暗示着这些基因对拟南芥整个发育模式具有重要作用。不同基因家族(MET/CMT/DRM)在表达方面有些相似但不尽相同,同一基因家族虽具有高度同源性,也有相似的表达趋势,但表达量有所差异,暗示着这些基因可能存在部分功能冗余。综上所述,DNA甲基转移酶基因可能参与了拟南芥整个发育过程和每个器官形态发生过程,同时基因之间存在着表达范围和表达量的区别,这暗示着这些基因功能交叉的同时又行使不同的功能。为了研究减数分裂过程中DNA甲基化的变化,我们用高效液相色谱法检测了大卫百合(Lilium davidii vav. Willmottiae (Wilson) Roffill)减数分裂前期Ⅰ不同阶段花粉母细胞DNA和叶片DNA甲基化的含量。通过比较花粉母细胞凝线期(Synizesis)及其前后的甲基化程度发现,凝线期时花粉母细胞的甲基化程度最低,为33.5%,而该时期前后的含量为54.8%,由凝线期前到凝线期的降幅和随后的升幅达到21.3%,表明该过程中发生了DNA去甲基化和重新甲基化。我们的研究结果说明在花粉母细胞发育中其整个基因组的DNA甲基化程度随着发育的发生而变化。
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