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研究目的：检测NSCLC患者血清中CXCL11、CXCL12表达水平及NSCLC患者癌组织中CXCR7mRNA的表达情况，通过与健康体检者、良性肺疾病患者血清CXCL11、CXCL12水平对照及NSCLC患者癌旁组织CXCR7mRNA对照分析，探索CXCL11、CXCL12及CXCR7mRNA在NSCLC患者诊断及病情变化过程中的临床价值。研究方法：第一部分NSCLC患者血清CXCL11、CXCL12水平测定选取2013.3至2013.12月我院初诊的NSCLC患者63例（排除炎症性疾病等良性疾病合并症），有两位富有经验的病理科医师核实为NSCLC。收集健康体检人员血清和良性肺疾病患者(肺炎22例，COPD7例，哮喘1例)各30例作为对照，所有入组者均采集晨起空腹血清，采用双抗体夹心法（ELISA法）检测血清中CXCL11、CXCL12表达水平。收集患者临床资料，包括性别、年龄、病理分型、吸烟情况、TNM分期、有无淋巴结及远处转移等，通过t检验和单因素方差分析，运用SPSS18.0软件分析CXCL11、CXCL12在NSCLC患者血清中表达情况及与患者临床因素的关系。第二部分癌组织和癌旁组织CXCR7mRNA表达水平检测收集2013.3至2013.12我院初诊NSCLC患者（排除炎症性疾病等良性疾病合并症，入院前未采取任何治疗）癌组织及癌旁组织标本各36例，有两位富有经验的病理科医师通过组织病理学核实为NSCLC。采用RT-PCR法检测CXCR7mRNA在NSCLC患者癌组织和癌旁组织表达情况，收集患者临床因素，包括性别、年龄、病理分型、吸烟情况、TNM分期，有无淋巴结及远处转移等，通过t检验和单因素方差分析运用SPSS18.0软件进行数据分析，了解CXCR7mRNA在NSCLC患者中表达情况及临床因素的关系，探索CXCR7mRNA在监测NSCLC患者病情变化中的价值。结果：一、血清CXCL11、CXCL12表达分析NSCLC患者组血清CXCL11和CXCL12表达明显高于健康组（114.20±10.85pg/mlvs58.97±9.64pg/ml,p=0.002；2495±115.8pg/ml vs1939±77.52pg/ml,p=0.002），差异有显著统计学意义；良性肺疾病组与健康组对比血清CXCL12表达存在明显差异（2369±88.57pg/ml vs1939±77.52pg/ml,p=0.002），而CXCL11表达无明显差异（89.25±24.14pg/ml vs58.97±9.64pg/ml,p=0.25）；NSCLC组与良性肺疾病组对比，血清CXCL11、CXCL12表达在NSCLC组均较良性病组高，但差异无明显统计学意义（114.20±10.85pg/ml vs89.25±24.14pg/ml，p=0.28；2495±115.8pg/ml vs2369±88.57pg/ml,p=0.48）。二、NSCLC患者血清CXCL11、CXCL12与临床因素分析NSCLC患者血清CXCL12表达与患者TNM分期和肿瘤转移情况明显相关（p=0.003，p=0.002），尤其晚期患者（Ⅳ期）表达明显高于早期（Ⅰ、Ⅱ期）患者（p=0.005，p=0.04），血清CXCL12表达与患者性别、年龄、吸烟情况、病理类型无明显关系，CXCL11与上述各临床因素均无相关性。三、NSCLC患者组织CXCR7mRNA表达情况分析CXCR7mRNA在癌组织和癌旁组织表达无明显差异（p=0.44）；CXCR7mRNA与分期相关（p=0.009），尤其是在Ⅳ期患者表达明显较ⅠⅡ期高（RQ值3.45±1.47vs0.87±0.16，p=0.002；3.45±1.47vs1.51±0.28，p=0.038），对于有淋巴结或远处转移患者，CXCR7mRNA表达明显较无转移者高(2.32±0.78VS1.23±0.17，p=0.039），NSCLC患者CXCR7mRNA表达与性别、年龄、吸烟情况、病理等无明显相关性。结论：CXCL11、CXCL12在NSCLC患者血清表达明显增加，但CXCL12表达与患者病情进展明显相关，CXCL11无此现象。CXCR7mRNA在NSCLC患者癌组织中表达水平与患者病情相关，两者呈明显正相关趋势，根据患者血清CXCL12表达水平的变化。同时结合肿瘤组织CXCR7mRNA表达水平可以更好的用于指导临床诊断治疗及预测预后，这对于监测NSCLC患者病情变化亦具有重要意义。