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本实验将福氏痢疾杆菌2a沸水处理10分钟，获得的全菌死菌体作为抗原免疫小鼠，采用细胞融合技术，将免疫小鼠脾细胞与Sp2/0瘤细胞在PEG介导下融合，采用选择性培养基和间接ELISA技术筛选出两株杂交瘤细胞，并经过克隆化培养，初步建立起两株细胞系，将其命名为4C122D23 D3和6F115 D41 D3.，这两株细胞能稳定分泌抗福氏痢疾杆菌2a的LPS的单克隆抗体，经过初步鉴定分别属于IgGl和IgG2a类抗体，而且从实验中发现，这两株抗体与福氏痢疾杆菌2a的LPS具有强阳性反应。这两株抗体的获得为下一步制备检测福氏痢疾杆菌2a胶体金标试纸做好了前提准备。