目的:研究重离子(¹²C⁶⁺)束和X射线照射后对人舌鳞癌CAL27细胞的生物学效应以及其分子机制。方法:应用不同剂量的重离子束(¹²C⁶⁺)和X射线对人舌鳞癌CAL27细胞照射后,采用MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2）-2）比色法检测细胞在不同辐照条件、剂量下的增殖能力;通过Transwell迁移和划痕实验检测细胞在不同辐照条件、剂量下的迁移能力;通过克隆实验检测细胞在不同辐照条件、剂量下对放射线的敏感性;通过Transwell小室侵袭实验研究CAL27细胞在不同辐照条件、剂量下的侵袭能力;通过Western Blot法观察不同剂量的重离子束(¹²C⁶⁺)和X射线对CAL27细胞中NF-κB-P65蛋白表达的影响。结果:1、重离子(¹²C⁶⁺)和X射线的辐照对CAL27细胞的增殖抑制作用和剂量-时间呈正相关;2、经过0Gy,1Gy,2Gy,4Gy不同剂量的重离子(¹²C⁶⁺)和X射线对CAL27细胞的辐照后24h,¹²C⁶⁺辐照组的迁移抑制率分别为:0%,34.10%,45.46%和53.995%（未辐照细胞0Gy作为对照组,P<0.05）;划痕实验细胞的划痕迁移率在辐照36h后¹²C⁶⁺辐照组分别为50.12%,47.17%,35.03%和21.99%（未辐照细胞0Gy作为对照组,P<0.05）;而X射线辐照组的细胞迁移抑制率分别为:0%,-8.41%,-30.03%和-44.77%（未辐照细胞0Gy作为对照组,P<0.05）;划痕实验细胞划痕迁移率分别为:-0.62%,-7.16%,-10.23%和-17.84%（未辐照细胞0Gy作为对照组,P<0.05）。3、经过0Gy,1Gy,2Gy,4Gy不同剂量的重离子(¹²C⁶⁺)和X射线对CAL27细胞的辐照后14天,¹²C⁶⁺辐照组的克隆存活分数分别为:100%,19.33%,4.38%和1.03%（未辐照细胞0Gy作为对照组,P<0.05）;而X射线辐照组的克隆存活分数分别为:100%,40.58%,19.51%和4.93%（未辐照细胞0Gy作为对照组,P<0.05）。4、经过0Gy,1Gy,2Gy,4Gy不同剂量的重离子(¹²C⁶⁺)和X射线对CAL27细胞的辐照后24h,¹²C⁶⁺辐照组的侵袭抑制率分别为:0%,34.10%,45.46%和53.995%（未辐照细胞0Gy作为对照组,P<0.05）;而X射线辐照组的侵袭抑制率分别为:0%,-8.41%,-30.03%和-44.77%（未辐照细胞0Gy作为对照组,P<0.05）。5、与未辐照细胞0Gy相比,在辐照后24h,不同剂量的X射线对CAL27细胞中NF-κB-P65的表达影响不明显（P>0.05）;而在相同时间点、剂量的重离子束(¹²C⁶⁺)辐照后,CAL27细胞中的NF-κB-P65,的表达则是随着辐照剂量的增大出现明显的降低（P<0.05）。结论:和常规X射线比较,重离子(¹²C⁶⁺)辐照明显抑制了CAL27细胞的增殖和迁移,且有剂量和时间效应,具有更高的生物学效应。对于临床上重离子束治疗舌癌提供理论依据。