本文设计并合成出三个N-苯基咔唑-均苯三甲酰胺衍生物,并研究了它们的超分子自组装及空穴传输性能。以对乙酰氨基苯酚和卤代烷为起始原料,经过优化设计的反应路线成功合成出具有不同烷氧基链的N-苯基咔唑-均苯三甲酰胺目标分子7-C1、7-C6和7-C12。通过¹H NMR、¹³C NMR和质谱,对目标分子以及重要中间产物的结构进行鉴定。通过紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、浓度梯度核磁共振氢谱及偏光显微镜研究了化合物7-C1、7-C6和7-C12的自组装性能,发现三个分子在溶剂中均存在自组装现象。通过紫外-可见吸收光谱发现化合物7-C1、7-C6和7-C12在光吸收方面未与钙钛矿吸光层发生竞争,不会影响太阳光的利用。通过量子化学计算研究了化合物7-C1、7-C6和7-C12的最优化分子结构、电子云分布以及前线分子轨道。通过电化学性能、热稳定性和成膜性能测试研究了化合物7-C1、7-C6和7-C12的空穴传输性能,发现三个分子的能级均能与钙钛矿层相匹配,且热稳定性较好。但化合物7-C1的成膜性较差,不适合用于空穴传输材料（HTM）;7-C6和7-C12的成膜性较好,具有作为HTM应用于钙钛矿太阳能电池（PSCs）的潜力。使用化合物7-C12钝化钙钛矿层、Spiro-OMe TAD为HTM组装PSCs,以基于纯Spiro-OMe TAD的钙钛矿太阳能电池为参比。J-V曲线表明,经化合物7-C12钝化后器件的短路电流(J_sc)提高了1.18 m A cm^-2、光电转化效率（PCE）提高了0.68%,说明超分子聚合物7-C12可以有效钝化钙钛矿层的缺陷。