目的：制备白蛋白纳米粒，评价白蛋白纳米粒做为p53基因载体的可行性。用p53-白蛋白纳米释控系统体外转染HepG2细胞，观察其对肝癌细胞生长的影响。 方法：应用复凝聚法制备白蛋白纳米粒，通过静电吸附作用及化学键耦连作用连接上p53表达质粒DNA，制备成p53-白蛋白释控系统。琼脂糖凝胶电泳分析载体与DNA结合情况及抵抗NDASE-Ⅰ消化的作用。将同剂量的p53-白蛋白纳米粒，p53—脂质体微粒阳性对照组与裸DNA的阴性对照组及空白的白蛋白纳米粒组分别转染至培养的HepG2细胞中，用RT-PCR及Western Blot测p53的表达并通过其对肿瘤细胞生长的影响观察其抑瘤的作用。 结果：1．粒度分析仪及电镜检测证实白蛋白纳米粒呈均匀分散的球形颗粒，平均粒径为98nm。 2．琼脂糖凝胶电泳结果显示：在PH值较小的酸性条件下，白蛋白纳米粒能有效结合p53基因并能抵抗NDASE-Ⅰ消化的作用。 3．RT—PCR显示：白蛋白纳米粒能将p53基因高效地转染入HepG2细胞中并表达。 4．细胞生长抑制曲线显示：p53-白蛋白纳米粒组能有效地抑制肿瘤细胞的生长，作用优于脂质体载体组。 结论：制备了粒径较小的白蛋白纳米粒，能有效连接上p53表达质粒DNA，并能转染HepG2细胞，有效地抑制癌细胞的生长。ANP可作为DNA转移载体。