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抑郁症的发病机制复杂,研究认为中枢5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)系统功能异常是抑郁症发病的关键性因素,与编码控制5-HT合成、释放、摄取和代谢相关的基因成为研究其发病机制的候选基因,相关基因也是遗传药理学的研究热点。5-羟色胺转运体(5-hydroxytrypamine ransporter,5-HTT)是5-HT释放后的再摄取过程中发挥重要的作用,也是选择性5-HT再摄取抑制剂(Selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)类抗抑郁药物的作用靶点。该基因启动子区多态性(Serotonin transporter gene linked polymorphic region,5-HTTLPR)被发现能够调控人类5-HTT基因的转录过程,因此成为抑郁症研究的重要候选基因。而且5-HTTLPR是否和药物治疗效果存在相关性,是否可以解释SSRIs抗抑郁药物疗效的差异,也是目前的研究热点之一。本次研究,将分为以下两部分。 第一部分 5-羟色胺转运体基因多态性与抑郁症易感性的相关性研究 目的:探讨中国汉族5-HTTLPR多态性和抑郁症之间是否存在关联性,探索其在抑郁症发病遗传机制中的作用。方法:运用聚合酶链反应和限制性片断长度多态性技术,通过病例-对照研究,对80例抑郁症患者和无血缘关系的65例正常对照进行5-HTTLPR多态性分析。结果:1.共检测出2种等位片断,为375bp(S)和419bp(L),对应3种基因型:SS,LS,LL。2.患者组的