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目的:癌症是目前世界上难以治愈的一种疾病,其具有高发病率和高死亡率的特点,日益严重威胁人们的身体健康,因此寻找新的抗癌药物是药学工作者面对的难题与挑战。从药物的研发历史来看,天然产物是开发新药与寻找先导化合物的重要来源途径之一,如目前常用于临床治疗疾病的长春新碱、长春瑞滨、羟喜树碱、紫杉醇、多西他赛。这说明了生物碱类化合物在抗肿瘤治疗上具有广泛的选择性。课题组前期的研究发现,部分二聚体的刺桐生物碱具有显著的抗肿瘤活性;为进一步寻找刺桐生物碱结构的多样性,为生物活性的筛选提供物质基础,由此激发我们对刺桐属植物生物碱成分的持续研究。方法:综合反复利用硅胶柱色谱、TLC,MPLC,HPLC,SephadexLH-20等色谱技术进行分离纯化,结合化合物理化数据和MS、NMR现代波谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果:从两种刺桐中共分离出化合物54个,其中从珊瑚刺桐中分离得到26个化合物,分别为:10-Oxo-erythrinine(1a),Erythraline N-oxide(2a),Erythriarborine(3a),8α-Acetatemethoxyerythrinine(4a),Erythrinine(5a),8-Oxo—erythraline(6a),Erythraline(7a),10,11-Dioxoerythraline(8a),Erythriarborine(9a),11β-Hydroxyerythratine(10a),8-Oxo-erythraline(11a),Erytharbine(12a),11β-Hydroxyerythratidine(13a),Epierythratidine(14a),Erysodine(15a),11-Hydroxyerysodine(16a),Erysovine(17a),Erysotrine(18a),Erythratine(19a),Erythristemine(20a),8α-Acetatemethoxyerysotrine(21a),(RS)-Norisoorientaline(22a),Norreticuline(23a),(S)-Reticuline(24a),Erybidine(25a),Hypaphorine(26a)。其中,1a和2a是新化合物,3a-26a是已知化合物,所有的化合物均是首次从珊瑚刺桐中分离。从刺桐分离得到28个化合物,分别为:Erythrivarine A(1b),Erythrivarine B(2b),Erytharbine(3b),Erythrocarine(4b),8-Oxo-erythraline(5b),8-Oxo-11β-methoxyerythraline(6b),Erythratine(7b),11-methoxyerythratine(8b),Epierythratine(9b),ErythralineN-oxide,(10b),11β-methoxyerythraline N-oxide(11b),11β-Hydroxyerythratinone(12b),Erysotrine N-oxide(13b),Erysodine(14b),8-oxoerythraline epoxide(15b)、Epierythratidine(16b),11β-Hydroxyerythratidine(17b),Erysotrine(18b),Erysotramidine(19b),8α-(2-Oxopropyl)-erysotrine(20b),Erythraline(21b),8α-Acetatemethoxyerythraline(22b),Erythrinine(23b),11β-Methoxyerythraline(24b),Erythriarborine(25b),8α-Carbomethoxyerythrinine(26b),8α-(2-Oxopropyl)-erythraline(27b),cristanines B(28b)。其中,1b和2b是新化合物;3b-10b,12b-17b,20b,25b-28b是首次从刺桐中分离;11b,18b-19b,21b-24b是已知化合物。结论:新结构生物碱的发现丰富了刺桐生物碱的结构类型,为寻找更多新颖结构提供了支持依据;已知结构生物碱的确定证实了同种生物碱能够存在于同种刺桐属植物的不同部位或者不同种植物的相同部位。