【摘 要】
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目的:探析不同浓度VIP神经肽对DC的毒性作用和对CD11c、CD40、CD80、CD86、TOLL受体表达的影响,进一步明确VIP神经肽对DC活性的调节机制,为后期实验提供依据。方法:1、CCK8方
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目的:探析不同浓度VIP神经肽对DC的毒性作用和对CD11c、CD40、CD80、CD86、TOLL受体表达的影响,进一步明确VIP神经肽对DC活性的调节机制,为后期实验提供依据。方法:1、CCK8方法检测DC细胞毒性;2、流式细胞术检测DC的CD11c、CD40、CD80、CD86的表达变化;3、半定量RT-PCR检测TLR2、TLR4受体的表达变化。结果:1、实验发现,不同浓度0.1nM(10-10M)/L至100uM(10-4M)/L的VIP作用DC12、24、48、72h后均无明显毒性。2、VIP能有效刺激DC表达,主要是刺激CD86表面分子表达。3、VIP明显抑制TLR2和TLR4受体的表达,对TLR4受体抑制作用与对TLR2受体的抑制作用无明显差别,抑制作用与时间及剂量之间呈现正相关。结论:VIP在工作浓度范围内对细胞无毒性,能有效刺激CD40、CD80、CD86、CD11c的表达,还能抑制TLR2和TLR4受体的表达,从而实现对DC的调节作用。
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