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检验内异症患者是否存在雌激素α受体PvuⅡ酶切位点(一种能够识别特定核苷酸位点的限制性内切酶)和Codon 10(编码子10)的单核苷酸多态性及其与临床特性的关系.雌激素α受体PvuⅡ限制性内切酶位点的单核苷酸多态性与内异症的发病存在统计学上的显著性关联.可以作为内异症易感性的候选基因,但与发病期别无关.编码子10(Codon10)的SNPs的多态性等位基因分布在内异症组与对照组之间也未存在统计学上的显著性差异.