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本论文建立了测定阿奇霉素、琥乙红霉素、罗红霉素、消旋山莨菪碱等四种药物的电荷转移光度分析法，并建立了一种微乳液作为流动相新的高效液相色谱分析方法来测定乙酰螺旋霉素片四个成分，这些方法对分析环境样品和食品中抗生素等药物残留有参考价值。论文的主要结论如下：1)以7，7，8，8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)作为受体，建立了阿奇霉素、琥乙红霉素、罗红霉素等药物荷移光度分析新方法，方法线性范围很宽，简单准确，经济快速。对阿奇霉素与TCNQ的荷移反应，研究了它们之间形成电荷转移络合物的最佳条件，由斜率比法和等摩尔连续变化法确定络合物组成是1：1；对于琥乙红霉素与TCNQ荷移反应，利用琥乙红霉素与TCNO形成1：1荷移络合物，应用分光光度法测定片剂中药物含量；研究了罗红霉素与TCNO之间形成电荷转移络合物的最佳条件，确定络合物组成是1：1。2)以水杨基荧光酮(SAF)作为电荷受体，首次建立了水杨基荧光酮作为受体的消旋山莨菪碱测试新方法。用分光光度法研究了它们之间形成电荷转移络合物的条件，由饱和法和等摩尔连续变化法确定络合物组成是2：1。3)建立了用微乳液作流动相的高效液相色谱法测定乙酰螺旋霉素片的四个成分。方法用于牛奶中乙酰螺旋霉素测定，实验用时少，不需要复杂的样品前处理，流动相是环境友好的化学成分。