【摘 要】
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该文根据共扩增PCR定量原理,建立了一种能简单,快速,批量检测临床样本中耐药相关基因,如GST-πmRNA表达的方法.为了方便研究GST-π和MDR1的关系,又建立了GST-π和MDR1共表达
【出 处】
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中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院
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该文根据共扩增PCR定量原理,建立了一种能简单,快速,批量检测临床样本中耐药相关基因,如GST-πmRNA表达的方法.为了方便研究GST-π和MDR1的关系,又建立了GST-π和MDR1共表达定量PCR技术.扩增条带光密度值用底片扫描或凝胶成像系统检测,基因相对表 达水平用目的基因和β-actin光密度比值计算.该文还建立了一套质量控制的方法,用上下控制线定值的X控制图来控制定量PCR结果.该文用自行建立的的定量PER方法检测了GST-π ,MDR1 ,MRP,LRP在乳腺癌,卵巢癌等肿瘤组织中的表达,研究耐药相关基因的表达特征 ,并探讨其与化疗疗效的关系.该文所建立的耐药相关基因定量PCR法适用于批量测定,GST-π和MDR1共表达定量PCR法不但可作批量测定,还可用于基因表达相关性研究.室内X控制 图可有效控制定量PCR扩增和电泳质量,保证检测精度.GST-π,MDR1,CRP,LRP在肿瘤中 表达与耐药相关.在卵巢癌和乳腺癌中,耐药相关基因以共表达为主,几个基因联合检测有助于提高临床判断耐药程度的效率,预测化疗疗效.
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