【摘 要】
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寄生植物是生态系统的重要组成部分,在群落结构和多样性中扮演着不可或缺的角色。在全球气候变化的背景下,研究茎半寄生植物与宿主水力性状和气体交换对理解寄生植物的适应策略尤为重要。北桑寄生(Loranthus tanakae)是典型的茎半寄生植物,它通过吸器从宿主获取水分、无机盐和营养物质,生长于我国茎半寄生植物分布的降水下限,为研究此类寄生植物与宿主的关系提供了典型材料。本论文以子午岭林区分布的北桑寄
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寄生植物是生态系统的重要组成部分,在群落结构和多样性中扮演着不可或缺的角色。在全球气候变化的背景下,研究茎半寄生植物与宿主水力性状和气体交换对理解寄生植物的适应策略尤为重要。北桑寄生(Loranthus tanakae)是典型的茎半寄生植物,它通过吸器从宿主获取水分、无机盐和营养物质,生长于我国茎半寄生植物分布的降水下限,为研究此类寄生植物与宿主的关系提供了典型材料。本论文以子午岭林区分布的北桑寄生与辽东栎(Quercus wutaishanuca)、北桑寄生与秋子梨(Pyrus ussuriensis)为研究对象,对其水力性状和气体交换进行了研究,取得以下结果:1.寄生于辽东栎和秋子梨上的北桑寄生的主脉密度分别为3.18和2.8 mm mm-2,细脉密度分别为13.6和12.7 mm mm-2,导管直径分别为11.3和12.4μm;宿主辽东栎与秋子梨的主脉密度分别为1.4和1.7 mm mm-2,细脉密度分别为1.7和5.9 mm mm-2,导管直径分别为8.5和9.4μm。结果表明,北桑寄生具有更高的叶脉密度和更大的导管直径,形成了高效的叶水分传导结构基础。2.寄生于辽东栎和秋子梨上的北桑寄生的最大叶水分传导速率(Kleaf-max)分别为26.2和25.8 mmol m-2 s-1 MPa-1,凌晨叶水势分别为-0.51和-0.62 MPa,正午叶水势分别为-1.12和-1.42 MPa;宿主辽东栎和秋子梨Kleaf-max分别为9.5和5.8mmol m-2 s-1 MPa-1。凌晨水势分别为-0.31和-0.23 MPa,正午叶水势分别为-0.82和-1.11 MPa。结果表明,北桑寄生通过高效的水分传导速率和低的叶水势,从宿主获取水分。3.寄生于辽东栎和秋子梨上的北桑寄生的光补偿点分别为44和35μmol m-2s-1,光饱和点分别为1111和1061μmol m-2 s-1,最大气孔导度分别为0.25和0.23mmol m-2 s-1,最大净光合速率分别为8.9和9.4μmol m-2 s-1;宿主辽东栎和秋子梨的光补偿点分别为25和18μmol m-2 s-1,光饱和点分别为634和482μmol m-2s-1,最大气孔导度分别为0.06和0.15 mmol m-2 s-1,最大净光合速率分别为5.5和8.2μmol m-2 s-1。结果表明,北桑寄生同化二氧化碳的能力相对较强,并通过维持高的气孔导度、即大量耗水,来维持略高的净光合速率。结合他人数据发现,与宿主相比,半寄生植物的蒸腾速率普遍偏高、水分利用效率普遍偏低。4.模拟干旱胁迫下,寄生于辽东栎和秋子梨上的北桑寄生的叶失去50%叶水分传导速率时对应的水势(Kleaf P50)分别为-1.5和-1.4 MPa,叶水力安全阈分别为0.39和0.02 Mpa,水力供(Kleaf)需[光合速率(A)、气孔导度(gs)]比持续下降;宿主辽东栎的和秋子梨的Kleaf P50分别为-2.3和-2.6 Mpa,叶水力安全阈分别为1.3和1.5 Mpa,Kleaf/A和Kleaf/gs先上升后下降。结果表明,北桑寄生水分传导安全性低,叶水力安全阈窄,对干旱胁迫更敏感。总之,研究结果表明北桑寄生具有高效的叶水分传导效率,高的光合速率,但水分利用效率低,叶水分传导安全性低,采取“获得性”水分利用策略;宿主叶水分传导效率较低,光合速率低,叶水分传导安全性高,但水分利用效率高,采取“保守性”水分利用策略。研究结果为我们认识寄生植物和宿主的水力和光合适应机制提供了理论支撑。
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