【摘 要】
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目的:据研究显示,多达90%的帕金森病患者存在言语障碍。我们的目的是通过与对照组相比,观察经过改良LSVT-LOUD言语治疗的中晚期PD患者的言语参数、嗓音障碍指数(VHI)、嗓音感知量表(VAS)的变化情况,以此探讨改良LSVT-LOUD言语治疗对中晚期PD患者伴有言语障碍的有效性。方法:采用随机对照研究,招募了 2018年11月至2020年12月在南方医科大学珠江医院及广东省人民医院就诊的中晚
【基金项目】
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国家重点研发计划(2017YFC1310200); 国家自然科学基金面上项目(81873777); 国家自然科学基金青年科学基金项目(81801252); 广东省自然科学基金(2019A1515010281); 中国博士后科学基金(2019M652
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目的:据研究显示,多达90%的帕金森病患者存在言语障碍。我们的目的是通过与对照组相比,观察经过改良LSVT-LOUD言语治疗的中晚期PD患者的言语参数、嗓音障碍指数(VHI)、嗓音感知量表(VAS)的变化情况,以此探讨改良LSVT-LOUD言语治疗对中晚期PD患者伴有言语障碍的有效性。方法:采用随机对照研究,招募了 2018年11月至2020年12月在南方医科大学珠江医院及广东省人民医院就诊的中晚期PD伴有言语障碍的患者60例,按1:1的比例随机分成改良LSVT-LOUD康复治疗组或者对照组。在抗PD药物治疗稳定的情况下,由康复师予以为期4周的改良LSVT-LOUD治疗或无干预治疗,在访视期V1、访视期V2分别由临床医生采用Praat语音分析软件、嗓音听感知量表、嗓音障碍指数对受试者进行言语功能评估,以此评估改良LSVT-LOUD治疗PD言语障碍的有效性。结果:1.与对照组相比,治疗组患者治疗4周后持续最长时间发元音的时长明显增加(p<0.05),嗓音听感知量表(VAS)各个嗓音参数均有明显改善(p<0.05),而对照组上述指标无显著差异(p>0.05)。2.根据H&Y分期分层后,我们发现,治疗组的中期PD患者(H&Y=2.5~3.0),在增加持续最长时间发元音的时长、改善VAS量表评分方面均有显著差异(p<0.05),而在治疗组中的晚期PD患者(H&Y=4.0)及对照组全部患者中,上述指标的改变无统计学差异(p>0.05)结论:1.抗PD药物联合改良LSVT-LOUD言语治疗4周后,患者持续最长时间发元音的时长、嗓音听感知表均有改善,提示患者呼吸功能、语音质量、延缓病情进展方面得到改善;2.改良LSVT-LOUD治疗对中期PD言语障碍的改善效果更佳;3.试验过程中未报道不良事件的发生,证明改良LSVT-LOUD是安全的康复治疗措施。
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背景:慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)是由乙型肝炎病毒慢性感染引起的主要累及肝脏的感染性疾病,大约影响全球2.5亿人的健康问题。核苷(酸)类药物通过直接抑制HBVDNA多聚酶,有效发挥控制HBV复制的作用,从而延缓CHB疾病进展。随着核苷(酸)类药物临床广泛使用,探寻其治疗的合理疗程,及停药后面临的患者管理和再治疗问题备受关注。近年来,关于预测停药后复发的影响因素的研
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研究背景及目的哮喘是一种常见的慢性非特异性炎症性气道疾病,其气道炎症的机制涉及不同类型的细胞、代谢物和信号分子传递途径。脂类与呼吸系统疾病有密切联系,识别脂类生物标志物对疾病的早期诊断和治疗具有重要的科学意义。甘油三酯是循环中含量最丰富的脂质,与炎症关系密切。在气道上皮细胞中,二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT1)是甘油三酯合成的关键步骤。目前血脂与哮喘之间的关系尚未阐明,本课题拟通过临床研究、体内
研究背景糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)常见而严重的慢性并发症之一,是终末期肾病的主要原因;也是DM患者全因死亡率和心血管死亡率升高的主要原因。DN的临床特征表现为尿白蛋白排泄增加和肾功能持续减退。DN患者的肾功能减退、疾病进展与肾小管间质的损伤密切相关,但是在DN中肾小管损伤的机制还未完全阐明。研究表明,肾脏其他固有
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研究目的:有关肺癌靶向治疗的研究,目前大部分围绕在新药的研发及新基因的检测上,加上基因测序的广泛开展,很少有关注到那些因为客观条件的不允许,无法获得基因检测结果的人。尽管临床上不少的临床研究致力于探索患者生物特征与突变基因的关系,但大多只是关注到一些表面规律。为此,针对临床上无法获取活体组织或取材不理想无法进行基因检测的肺腺癌患者,我们通过收集他们的临床生物特征,分析数据,试图探讨其中存在的隐藏联
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