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[目的]通过检测30例CCRCC组织中G6PD和VEGF的表达情况,探讨二者与CCRCC临床病理参数之间的相关性,明确G6PD和VEGF在CCRCC发生发展中的作用,为肾癌患者新分子靶向治疗提供理论依据。[方法]收集我院2013年2月至2016年9月手术切除并经病理证实的CCRCC组织标本30例为实验组,同期癌旁正常(肿瘤假包膜外1-2cm的肾脏组织)30例为对照组。CCRCC的临床分期和病理分级分别采用2010年美国癌症分期联合委员会(AJCC)分期法和1997年WHO推荐的Fuhrman分级标准。应用免疫组织化学方法分别检测30例CCRCC细胞胞浆和30例对照肾组织细胞浆中G6PD及VEGF的表达情况。[结果]本研究30例CCRCC组织中,1.G6PD和VEGF阳性表达率分别为86.7%、53.3%,同期癌旁组织G6PD和VEGF阳性表达率分别为26.7%、13.3%,P值均小于0.05,差异有统计学意义。2.G6PD在CCRCC中的表达与患者年龄、性别和临床分期无关,P>0.05,无统计学意义,与Fuhrman分级和肿瘤大小有关,X2检验结果为P<0.05,差异有统计学意义。VEGF的表达率与CCRCC肿瘤临床分期和肿瘤大小有关,X2检验结果为P<0.05,差异有统计学意义,而与患者的年龄、性别和Fuhrman分级无关,P>0.05,差异无统计学意义。3.本研究30例CCRCC组织,16例VEGF表达阳性的患者,G6PD均为阳性表达,4例G6PD阴性表达的患者,VEGF均为阴性表达,统计学分析二者具有相关性,P<0.05。[结论]①G6PD高表达与CCRCC组织学分级和肿瘤大小呈正相关性。②VEGF高表达与CCRCC临床分期和肿瘤大小呈正相关性。③G6PD和VEGF高表达与CCRCC的发生发展密切相关。④G6PD和VEGF在CCRCC细胞增殖中起协同作用,有可能作为CCRCC治疗和评估预后的指标。