UV固化材料以其固化速度快，环保等一系列优点，正得到日益飞速的发展。超支化材料有优异的物理，化学特性，粘度低，终端活性官能团多，及简单的合成工艺，正成为合成化学中一个新的研究热点。由于超支化聚合物数量众多的活性端基，改性后可得到各种想要的性能，并应用于各种领域，包括UV固化体系。 本文合成了三个类型的改性超支化聚酯，研究了改性超支化聚酯作为UV固化水性齐聚物的固化性能和膜的各项性能。以丙烯酸甲酯，二乙醇胺为原料，通过迈克尔加成反应，生成AB₂型单体N,N—二羟乙基—3—胺丙酸甲酯，A为甲酯基团，B为羟基。核磁分析，红外光谱表征了产物。 分别以三羟甲基丙烷（TMP），乙氧基化三羟甲基丙烷（EOTMP）为核组分，利用A和B之间发生的酯交换反应，经准一步法合成了第二代，第三代超支化聚酯。GPC测定了第二代超支化聚酯的分子量分布为1.1，分子量1200左右，小于理论值。热失重分析表明产物具有良好的热稳定性。研究了粘度随温度变化关系，温度升高，超支化聚酯粘度急剧下降。 对超支化聚酯进行终端改性，通过甲苯二异氰酸酯（TDI）和丙烯酸β羟乙酯（HEA）改性，得到终端带有丙烯酰基的超支化聚酯。然后再与马来酸酐发生酸酐加成反应，超支化聚酯接枝羧基，生成了带有马来酸酐亲水基团的水性UV固化超支化聚酯。经三乙胺中和后可与水形成自乳化乳液。研究了树脂结构，引发剂含量，涂布条件对固化速度的影响：引发剂含量为3％时，固化速度最快；中和度高，固化性能好；烘干对固化不利；羧基含量高，乳液稳定性好。 对超支化聚酯进行终端改性，通过甲苯二异氰酸酯和丙烯酸β羟乙酯，二羟甲基丙酸（DMPA）改性，得到终端带DMPA亲水基团的水性UV固化超支化聚酯。经三乙胺或氢氧化钠中和后可与水形成稳定的自乳化乳液。研究了树脂结构，引发剂含量，涂布条件对固化速度的影响：NaOH中和的体系，固化性能及膜硬度好于三乙胺中和体系；中和度高固化性能好；烘干对固化不利；光引发剂最佳含量为2％；核组分不同对固化性能影响不大。 对超支化聚酯进行终端改性，通过甲苯二异氰酸酯和丙烯酸β羟乙酯，二羟甲基丙酸（DMPA）改性，接枝光敏剂2959，生成了终端带有光敏基团的水性北京化工大学2002病硕」:论文UV固化超支化聚酷。经三乙胺或氢氧化钠中和后可与水形成稳定的自乳化乳液，在不加入光引发剂的情况下，能够作为高分子引发剂引发UV固卜、尸尸^一一^阮一^一一一一一一一一一一一^一_一，^-一一、^<sup>以呼，声知卜^一呢户”月，.尸^妇”J时气^，发效果好于单加引发剂的UV固化水性涂料:NaOH中和的体系，固化性能及膜硬度好于三乙胺中和体系:光敏基团最佳含量为2%。研究了固化膜微观形态，在NaOH中和体系，有微晶产生。