目的：研究BMSCs移植对大鼠出血性脑损伤后神经功能恢复的影响,并探讨其可能的治疗机制。方法：采用密度梯度离心法结合贴壁筛选法分离绿色荧光蛋白转基因大鼠BMSCs。采用向成年雄性SD大鼠右侧苍白球立体定向注射胶原酶的方法诱导脑出血动物模型,将实验动物随机分为盐水组、模型组与移植组,模型组、移植组右侧苍白球各注射2u1用无菌生理盐水稀释的Ⅶ胶原酶,盐水组注射等量生理盐水。移植组造模后2h采用同样方法移植BMSCs,盐水组及模型组大鼠不做处理。采用mNSS神经功能损伤程度评分法检测大鼠神经系统功能恢复情况,Morris水迷宫观察比较大鼠移植前后的行为学变化,核磁共振扫描观察大鼠移植后脑组织影像学改变。造模后1d、3d、7d、14d和28d处死大鼠,通过免疫组织化学法和ELLISA法,观察移植后的BMSCs在大鼠脑内存活、分化情况和炎性因子、神经营养因子等指标变化,以及对细胞凋亡的影响。结果：1.通过密度梯度离心法结合贴壁筛选法分离大鼠BMSCs,经流式细胞仪检测所分离出的细胞,结果显示细胞表达CD90和CD29,符合BMSCs的形态及细胞表面标志物等特性,并且可在体外进行分化、传代、扩增,具有良好的自我更新能力和多向分化潜能,证实分离所得细胞为BMSCs;2.采用向大鼠右侧苍白球立体定向注射胶原酶的方法诱导脑出血动物模型,大鼠神经功能缺损明显,造模后6h行MRI检查,T1WI序列显示右侧纹状体相应层面小片状低密度影,证实造模成功。3. BMSCs移植后第1、3、7、14和28天,移植组mNSS评分低于模型组。4.移植组大鼠TNF-a表达和细胞凋亡水平均显著降低,而BDNF蛋白的表达则显著提高,脑组织可见极少量GFP+NeuN、GFP+GFAP阳性细胞。结论：(1)BMSCs可以在体外分离、培养、传代、扩增。(2)采用SD大鼠右侧苍白球立体定向注射胶原酶的方法诱导脑出血动物模型较稳定,可用于脑出血动物实验研究。(3)BMSCs移植可以显著降低TNF-a表达和细胞凋亡水平,提高脑出血后BDNF蛋白的表达,在宿主脑内存活并少量分化为神经元样细胞和神经胶质细胞样细胞,促进脑出血大鼠肢体运动功能和空间学习记忆能力恢复。(4)BMSCs移植安全有效,有望成为治疗脑出血的新手段。