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目的：探讨八肽胆囊收缩素(CCK-8)对脂多糖（LPS）诱导血管平滑肌细胞（VSMC）和人脐静脉内皮细胞株（ECV-304）超氧化物歧化酶活性变化的调节作用。方法：常规细胞培养，用LPS、CCK-8、CCK-8+LPS或溶剂分别孵育VSMC和ECV-304 2h、6h和16h，检测细胞SOD活性变化。实验分组：实验分成4组，（1）对照组（Control组）（2）LPS 0.5ug/ml组（L组）（3）CCK10-8mol/L组（CCK组）（4）LPS 0.5ug/ml+CCK10-8mol/L组（C+L组）。结果：第一部分（1）LPS对血管平滑肌细胞SOD活性的影响：同一浓度为0.5ug/ml的LPS处理VSMC细胞2h、6h和16h：与Control 6h组相比较，LPS组SOD活性降低（P<0.01）。（2）CCK-8对VSMC SOD活性的影响：同一浓度为10-8mol/L的CCK-8处理细胞2h、6h和16h：与Control 2h组相比较，CCK组SOD活性升高（P<0.05）；与Control 6h组相比较，CCK组SOD活性升高（P<0.01）；与Control 16h组相比较，CCK组SOD活性升高（P<0.05）。（3）CCK＋LPS作用下VSMC SOD活性的影响：CCK-8＋LPS处理细胞2h、6h和16h：CCK＋LPS处理细胞2h，与Control 2h组相比较，C＋L组SOD活性降低（P<0.01）；与LPS0.5ug/ml 2h组相比较，C＋L组SOD活性降低（P<0.01）；与CCK10-8mol/L 2h组相<WP=5>比较，C＋L组SOD活性降低（P<0.01）；CCK＋LPS处理细胞6h，与LPS0.5ug/ml 6h组相比较，C＋L组SOD活性升高（P<0.01）；LPS和CCK处理细胞16h，与LPS 0.5ug/ml 16h组相比较，C＋L组SOD活性降低（P<0.01）；与CCK10-8mol/L 16h组相比较，C＋L组SOD活性降低（P<0.01）。第二部分（1）LPS对ECV-304 T-SOD活性的影响：不同浓度分别为0.01、0.1和1ug/ml的LPS处理ECV-304细胞2h、6h和16h：与Control 2h组相比较，LPS三组T-SOD活性降低，LPS0.01ug/ml（P<0.01）、LPS 0.1ug/ml（P<0.01）、LPS 1ug/ml（P<0.01）；与Control 6h组相比较，LPS三组T-SOD活性降低, LPS 0.01ug/ml（P<0.01）、LPS 0.1ug/ml（P<0.01）；与Control 16组相比较，LPS三组T-SOD活性降低, LPS 0.01ug/ml（P<0.01）、LPS 1ug/ml（P<0.05）。（2）CCK对ECV-304 T-SOD活性的影响：不同浓度分别为10-9mol/L、10-8mol/L的CCK处理ECV-304细胞2h、6h和16h：与Control 2h组相比较，CCK10–8 mol/L T-SOD活性降低（P<0.01）；与Control 6h组相比较，CCK10–9mol/L组T-SOD活性升高（P<0.01）；CCK10–8mol/L T-SOD活性降低（P<0.01）；与Control 16h组相比较，CCK10–8mol/L T-SOD活性升高（P<0.01）。（3）C＋L作用下ECV-304 SOD活性的影响：C＋L处理细胞2h、6h和16h：LPS＋CCK处理细胞2h，与Control组相比较，C＋L组T-SOD活性升高（P<0.05）；与LPS 0.1ug/ml组相比较，C＋L组SOD活性升高（P<0.01）；与CCK10-8mol/L组相比较，C＋L组SOD活性升高（P<0.01）；C＋L处理细胞6h，与Control组相比<WP=6>较，C＋L组T-SOD活性升高（P<0.01）；与LPS 0.1ug/ml组相比较，C＋L组SOD活性升高（P<0.01）；C＋L处理细胞16h，与Control组相比较，C＋L组T-SOD活性升高（P<0.01）；与LPS 0.1ug/ml组相比较，C＋L组T-SOD活性升高（P<0.01）；与CCK 10-8mol/L组相比较，C＋L组SOD活性降低（P<0.01）。（4）LPS对ECV-304 Cu/Zn-SOD活性的影响：不同浓度分别为0.01、0.1和1ug/ml的LPS处理ECV-304细胞2h、6h和16h：与Control 6h组相比较，LPS 0.1ug/ml Cu/Zn-SOD活性升高（P<0.05）；LPS 1ug/ml Cu/Zn-SOD活性升高（P<0.01）；与Control 16h组相比较，LPS 三组Cu/Zn-SOD活性升高，LPS 0.01ug/ml（P<0.01）、LPS0.1 ug/ml（P<0.01）、LPS 1ug/ml Cu/Zn-SOD（P<0.01）。（5）CCK对ECV-304 Cu/Zn-SOD活性的影响：不同浓度分别为10-9mol/L、10-8mol/L的CCK处理ECV-304细胞2h、6h和16h：与Control 6h组相比较，Cu/Zn-SOD活性值升高，CCK10–9mol/L（P<0.01）、CCK10–8mol/L（P<0.01）；与Control 16h组相比较，Cu/Zn-SOD活性升高，CCK10–9mol/L（P<0.05）；CCK10–8mol/L（P<0.01）。（6）C＋L作用下ECV-304 Cu/Zn-SOD活性的影响：C＋L处理细胞2h、6h和16h：CCK＋LPS处理细胞2h，与Control组相比较，C＋L组Cu/Zn-SOD活性升高（P<0.01）。与LPS 0.1 ug/ml组相比较，C＋L Cu/Zn-SOD活性升高（P<0.01）；与CCK10-8mol/L组相比较，C＋L组Cu/Zn-SOD活性升高（P<0.01）；C＋L处理细胞6h，与Control组相比较，C＋L组Cu/Zn-SOD活性升高（P<0.01）；与LPS 0.1 ug/ml组相比较，C＋L组Cu/Zn -SOD活性升高（P<0.01）；C＋L处理细胞16h，与Control<WP=7>组相比较，C＋L组Cu/Zn-SOD活性升高（P<0.01）。（7）LPS对ECV-304Mn-SOD活性的影响：不同浓度分别为0.01、0.1和1ug/ml的LPS处理ECV-304细胞2h、6h和16h：与Control 2h组相比较，LPS三组Mn-SOD活性降低(P<0.01)；与Control 6h组相比较，LPS三组Mn-SOD活性降低(P<0.01)；与Control 16h组相比较，LPS 0.01ug/ml Mn-SOD活性升高（P<0.01）、LPS 0.1ug/ml Mn-SOD活性值降低（P<0.01）、LPS 1ug/ml Mn-SOD活性降低（P<0.01）。（8）CCK对ECV-304 Mn-SOD活性的影响：不同浓度分别为10-9mol/L、10-8mol/L的CCK处理ECV-304细胞2h、6h和16h：与Control 2h组相比?