目的:探讨超声造影不同直接声压（DP）对大鼠睾丸血睾屏障通透性，及生精细胞凋亡的影响，对睾丸超声造影的安全性进行研究。 方法:应用MyLab90超声诊断仪，造影条件为分辨力模式（RES)。第一部分，对血睾屏障通透性影响的研究：将42只清洁级SD成年雄性大鼠随机分为7组，每组6只。其中1～4组接受不同DP值下的超声造影检查，分别为: 1组：40kPa，2组：80kPa，3组：120kPa，4组：160kPa，给予超声造影剂SonoVue超声造影剂及伊文思兰(EB）溶液尾静脉注射后，连续超声辐照10分钟。5组：单纯超声辐照组（只注射EB后给予DP=160 kPa的超声辐照）。6组：单纯造影剂组（只注射EB及SonoVue，无超声辐照）。7组：空白对照组（只注射EB,不注射SonoVue，无超声辐照）。应用激光共聚焦显微镜技术直接观察EB的分布，生物发光仪间接定量分析EB含量。第二部分，对大鼠生精细胞凋亡的研究：清洁级SD雄性大鼠96只，分为两个大组，分别为：生后28～32天48只，生后58～62天48只。每一大组再随机分为二组，第Ⅰ组，固定超声照射时间为连续10 min，据DP值的不同随机分为以下5组：对照组（假照射组，其他条件相同，未进行超声照射），1组：40kPa，2组：80kPa，3组：120kPa，4组：160kPa组。第Ⅱ组，固定DP为40KPa，按不同超声照射时间随机分为5个小组，对照组（同第Ⅰ组对照组），A组（照射5min），B组（照射10min，同第Ⅰ组1组），C组（照射20min），D组（照射30min）。以上每小组均为6只，均于照射后24h取材，应用原位末端脱氧核苷酸转移酶标记(TUNEL)技术检测上述各组凋亡细胞。 结果: 固定照射时间为连续10min，以输出功率为DP为变量:40、80、120、160kPa，超声造影对大鼠睾丸血睾屏障的通透性各组间差异无统计学意义（P>0.05）。固定照射时间为连续10min，以输出功率为DP为变量:40、80、120、160kPa，超声造影对发育期（30天），和性成熟期（60天）大鼠的生精细胞凋亡各组间差异无统计学意义（P>0.05）。固定照射剂量为DP＝40kpa，以辐照时间为变量：5、10、20、30 min，超声造影对于发育期（30天），和性成熟期（60天）大鼠睾丸生精细胞的凋亡各组间差异无统计学意义（P>0.05）。 结论: 在DP分别为40、80、120、160kPa时，超声造影对大鼠睾丸血睾屏障通透性及生精细胞凋亡无影响。在DP＝40kPa，辐照时间分别为5、10、20、30 min时，超声造影对大鼠睾丸生精细胞凋亡无影响。