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该论文利用体外结合实验和转基因手段对ABP4的功能进行了深入分析.该论文研究工作得到以下主要结果:1.通过GRA实验分析了玉米Catl启动子ABRE顺式元件中被ABP4蛋白特异识别的碱基序列.结果显示,ABP4蛋白与ABRE顺式元件有特异性的结合,其结合的核心序列是CGTGGA.该序列上游第3位的C碱基是对二者结合具有重要影响的侧翼位点.2.构建了ABP4基因的植物表达载体pPZP212-35Spro-ABP4-NOSter,通过真空渗透法转化拟南芥获得ABP4转基因植株共88株,T<,1>代PCR检测阳性率为79.5﹪.3.以T<,1>代PCR检测为阳性的植株为材料,利用自交和抗性筛选标记在T<,3>代获得了ABP4转基因的纯系植株.4.以纯系转基因植株4F<+>15-6、4F<+>25-1、4F<+>36-15和野生型植株为材料,对ABP4基因及一系列非生物逆境诱导基因的表达进行Northern分析.结果表明ABP4在这几个纯系中有不同程度的表达,其中以4F<+>25-1为最强.同时还发现在正常条件下生长的转基因植株中ABP4不能激活非生物逆境相关基因cor15a、erd14、kin1、CSD1、FSD3、GST1的表达.5.以纯系转基因植株4F<+>25-1和野生型植株为材料,进行拟南芥基因芯片分析,结果显示ABP4在植物体内抑制了许多过氧化物酶基因的表达,同时激活了许多与抗细菌类活体营养菌相关基因的表达.6.通过非生物逆境抗性实验,发现在该研究所设定的非生物逆境条件下,ABP4转基因植株和野生型的抗逆性没有差异.7.利用电子自旋共振光谱解析技术对植物体内活性氧含量的分析结果表明,与野生型对照植株相比,ABP4转基因的植株的ROS含量升高,4F<+>15-6、4F<+>25-1、4F<+>36-15较之野生型分别提高了34.1﹪、43.3﹪、70.5﹪.8.通过接种灰霉菌Botrytis cinerea发现,ABP4转基因植株较之野生型对灰霉菌的敏感性明显提高.综上所述,通过该论文的研究工作发现,玉米转录因子ABP4在转基因植物中,通过识别以CGTGGA为核心序列的顺式元件抑制了一系列活性氧清除酶基因的表达,以及诱导了一系列抗细菌类活体营养菌相关基因的表达,促进了体内活性氧含量的上升并引起植物对死体营养菌的敏感性增高,为明确抗逆信号传导途径提供了进一步的基因功能证据.