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近些年来,过渡金属催化的导向基团邻位C–H活化/环合反应已经成为构建各类天然产物、药物分子、材料分子以及重要化合物的有效方法之一。该类反应通过导向基团的配位作用,首先活化导向基团邻位的C–H键,进而形成C–C键,然后抑制β-H顺式消除过程(导致Heck类型产物不能生成),通过C–C键或C–杂原子键的还原消除来构建杂环或非杂环分子,避免了底物的预官能团化等繁琐步骤。本论文主要涉及了两个通过醋酸钯催化的导向基团邻位C–H活化/环合反应来构建二氢异喹啉酮和茚酮分子的方法。主要包括以下两个方面的内容:1.展