目的：研究微小染色体维持蛋白MCM5、转录因子E2F-2、信号传导分子p38、p42/44在乳腺癌中的表达及相互关系。方法：采用S-P免疫组化染色法检测71例乳腺癌组织及20例癌旁正常组织中MCM5、E2F-2、p38、p42/44的表达。结果：(1)MCM5在乳腺癌组表达阳性率为70.4％，在正常组表达阳性率为30.0％，乳腺癌组高于正常组(P＜0.05)。E2F在乳腺癌组表达阳性率为70.4％，在正常组表达阳性率为40.0％，乳腺癌组高于正常组(P＜0.05)。(2)MCM5与乳腺癌分期、分级、淋巴结转移有关，与年龄无关；E2F-2与乳腺癌分期、淋巴结转移有关，与分级、年龄无关。(3)MCM5和E2F-2在乳腺癌中的表达呈正相关。(4)p38在乳腺癌组表达阳性率为71.8％，在正常组表达阳性率为35.0％，乳腺癌组高于正常组(P＜0.05)。p42/44在乳腺癌组表达阳性率为70.4％，在正常组表达阳性率为25.0％，乳腺癌组高于正常组(P＜0.05)。(5)p38和p42/44的表达与临床分期、组织分级、淋巴结转移有关，与年龄无关。(6)p38与MCM5、E2F-2在乳腺癌中的表达呈正相关。(7)p42/44与MCM5在乳腺癌中的表达呈正相关，与E2F-2无关。(8)p38与p42/44在乳腺癌中的表达无相关关系。结论：(1)MCM5、E2F-2的表达与乳腺癌肿瘤细胞的生长、分化及侵袭转移有关。(2)p38与p42/44的表达与乳腺癌的发展及侵袭转移存在一定的相关关系，为乳腺癌信号传导通路中的信号传导分子。(3)p38—E2F-2—MCM5信号传导通路有可能成为乳腺癌肿瘤细胞生长、侵袭和转移新发现的信号传导途径。p42/44可能并非作用于E2F-2，而是有可能通过其它途径启动MCM5行使功能的信号传导分子。