目的:研究通过构建、表达和纯化融合蛋白IFNɑ-ELP（V）,探讨IFNɑ-ELP（V）的理化性质以及对宫颈癌细胞增殖、凋亡的影响。方法:（1）融合蛋白药物IFNɑ-ELP（V）的表达纯化与理化特性验证:首先将构建好的IFNɑ-ELP（V）质粒转入大肠杆菌（E.coil）进行蛋白表达;通过可逆相变循环（ITC）方法纯化蛋白并用凝胶电泳（SDS-PAGE）验证其分子量;通过水浴锅升降温验证其温度响应性特征;通过浊度法（350nm OD）测量可逆性相转变的性质。（2）IFNɑ-ELP（V）对宫颈癌细胞的体外研究:选用宫颈鳞状细胞癌Hela和宫颈腺癌Si Ha细胞系;将实验分为6组:PBS组、IFNɑ-ELP（V）组、顺铂组、IFNɑ组,IFNɑ+顺铂组以及IFNɑ-ELP（V）+顺铂组,采用CCK8和Annexin V-FITC/PI实验检测各治疗组对宫颈癌Hela细胞和Si Ha细胞的体外抗增殖活性和细胞凋亡的影响;通过FITC荧光标记蛋白IFNɑ和IFNɑ-ELP（V）,并使用共聚焦显微镜和流式细胞仪检测宫颈癌细胞的摄取能力。（3）IFNɑ-ELP（V）抗肿瘤效应的动物实验研究:构建宫颈癌裸鼠皮下移植瘤模型,将实验动物分为6组:PBS组、IFNɑ-ELP（V）组、顺铂组、IFNɑ组,IFNɑ+顺铂组以及IFNɑ-ELP（V）+顺铂组,待肿瘤体积生长至50mm~3,分别进行药物注射,评估肿瘤大小的变化并观察小鼠的存活率。结果:（1）通过蛋白表达和纯化成功获取IFNɑ-ELP（V）融合蛋白,SDS-PAGE结果表明成功表达和纯化IFNɑ（20KD）和IFNɑ-ELP（V）（57KD）蛋白,浊度法实验结果表明IFNɑ-ELP（V）的可逆相转变行为。（2）宫颈癌细胞水平实验结果:CCK8结果表明,IFNɑ-ELP（V）组随着药物浓度的增加（100ng/ml、500ng/ml和1000ng/ml）,细胞相对活力逐渐降低（71.4%、43.2%、32.5%）,表明其抗宫颈癌细胞增殖的作用;细胞凋亡结果表明,与对照PBS组（凋亡率:4.98%）相比,IFNɑ-ELP（V）组（凋亡率:7.83%）具有促进宫颈癌细胞凋亡的作用（P＜0.05）;与顺铂组（凋亡率:13.75%）和IFNɑ-ELP（V）（凋亡率:7.83%）单药组相比,IFNɑ-ELP（V）联合顺铂组的细胞凋亡率最高,达27.78%（P＜0.05）,表明二者的协同促凋亡效应。（3）体内动物水平抗肿瘤结果:相比于其它治疗组（PBS组:1031.4mm~3;IFNα组:691.2 mm~3;IFNɑ-ELP（V）组:455.2 mm~3;顺铂组:437.1 mm~3;IFNα联合DDP组:379.02mm~3）,IFNɑ-ELP（V）联合顺铂组的肿瘤生长最慢,平均体积最小（46.5mm~3）（P＜0.05）;生存期显著延长（中位生存时间:54天）。结论:（1）本研究成功构建、表达和纯化了融合蛋白药物IFNɑ-ELP（V）;IFNɑ-ELP（V）可原位形成药物储库,具有缓慢释放的功能。（2）IFNɑ-ELP（V）可以抑制宫颈癌细胞的增殖、促进宫颈癌细胞的凋亡,并与顺铂联用产生协同效应,显著延长小鼠的生存时间。